嗅球の誘導の分子機構

2001 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 10220208
• 研究種目: 特定領域研究(B)
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 森 憲作 東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (60008563)
• 研究分担者: 長尾 伯 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (50281647) ; 山口 正洋 東京大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (60313102)
• キーワード: 嗅球 / 匂い地図 / 軸索ガイダンス / セマフォリン / ニューロピリン / 糸球

研究概要

(1)平成12年度に、内因性信号の光学的測定法を用いることにより、マウスの嗅球の「匂い応答地図」における機能単位である'Molecular Feature Domain'を見い出した。しかし、光学的測定法は嗅球の背側面でしか測定できない。そこで、平成13年度は、内因性信号の光学的測定法と、匂い刺激によって誘導されるZif268のマッピング法を組み合わせることにより、この機能単位が嗅球の全面に存在するかどうかを調べた。この結果、'Molecular Feature Domain'が嗅球全体にわたって存在し、どの個体においても、一定の位置に決まった方向をもつて配置されていることがわかった(論文投稿中)。
(2)軸索ガイダンス分子の一つであるセマフォリン3A分子の、嗅球「匂い地図」形成における役割を調べた。セマフォリン3A分子を欠損したマウスを用い、その嗅球での「匂い応答地図」を調べたところ、ニューロピリン1(セマフォリン3Aの受容体)を発現した嗅細胞軸索の投射標的糸球の空間配置が大きく変化し、嗅球の「匂い応答地図」にも大きな変動がみられた。また特定のサブセットの糸球の形成ができなくなっていた。この結果は、セマフォリン3Aによる嗅細胞軸索のガイダンスが欠損すると、成体の嗅球における「匂い地図」に大きな歪みが生じることを示す(論文投稿中)。

研究成果

• [文献書誌] Yoshihara Y., Nagao H., Mori, K.: "Sniffing out odors with multiple dendrites"Science. 291巻. 835-837 (2001)
• [文献書誌] Tatsura H., Nagao, H., Tamada, A., Sasaki, S., Kohri, K., Mori, K.: "Developing germ cells in mouse testis express pheromone receptors"FEBS letters. 488巻. 139-144 (2001)
• [文献書誌] Mizuno T., Kawasaki, M., Nakahira, M., Kagamiyama, H., et al.: "Molecular diversity in zebrafish NCAM family : three members with distinct VASE usage and distinct localization"Molecular and Cellular Neuroscience. 18巻. 119-130 (2001)
• [文献書誌] Sawamoto K, Yamamoto A, Kawaguchi A, Yamaguchi M, Mori K, et al.: "Direct isolation of committed neuronal progenitor cells from transgenic mice coexpressing spectrally distinct fluorescent proteins regulated by stage-snecific neural promoters"J Neurosci Res.. 65巻. 220-227 (2001)
• [文献書誌] Sawamoto K, Nakano N, Kakishita K, Ogawa Y, Toyama Y, et al.: "Generation of dopaminergic neurons in the adult brain from mesencephalic precursor cells labeled with a nestin-GFP transgene"J Neurosci.. 21巻. 3895-3903 (2001)