| 研究課題/領域番号 |
10306005
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
小林 迪弘 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 教授 (60111837)
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| 研究分担者 |
池田 素子 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助手 (20262892)
柘植 尚志 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助教授 (30192644)
柳沼 利信 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助教授 (60135332)
新美 輝幸 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助手 (00293712)
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| キーワード | 核多角体病ウィルス / 宿主特異性 / アポトーシス阻害たんぱく質 / 遺伝子構造解析 / 発現解析 |
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| 研究概要 |
バキュロウイルスのアポトーシス阻害たんぱく質遺伝子(iap:inhibitors of apoptosis)がウイルスの宿主域決定に果たす役割を解明するために、アメリカシロヒトリ核多角体病ウイルス(HcNPV:Hyphantria cunea nucleopolyhedrovirus)のiapの同定と発現様相の解析を行った。
まず、iapの同定を行ったところ、HcNPVには3種のiapが存在することが明らかとなり、それぞれHciap1,Hciap2およびHciap3と命名した。HcNPVにおけるこのiap遺伝子の構成は、これまでにiap遺伝子の構成が調べられている4種のNPVのいずれとも異なるものであり、NPVにおけるiap遺伝子の構成にはきわめて大きな多様性があることが考えられた。
次に、これらの遺伝子の構造解析を行ったところHciapは828ntから成っており、N末端側と中央部にBIRドメインを、C末端側にRINGfingerドメインを含んでいた。Hciap2は729ntから成り、中央部にBIRドメインを1個、C末端側にRINGfingerドメインを含んでいた。Hciap3は789ntで構成され、BIRドメインをN末端側と中央部に、RINGfingerドメインをC末端側にもっていた。
さらに、それぞれのHciapのHcNPV感染にともなう発現様相をNorthern分析とimmunoblot分析により調べた。その結果、それぞれのHciapは固有の発現様相を示すこと、およびその発現様相の相違は遺伝子のプロモーター構造の相違を反映していることが明らかになった。
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