研究課題/領域番号 |
10470180
|
研究機関 | 奈良県立医科大学 |
研究代表者 |
石坂 重昭 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (90159715)
|
研究分担者 |
吉川 正英 奈良県立医科大学, 医学部, 助教授 (50230701)
斎藤 滋 富山医科薬科大学, 医学部, 教授 (30175351)
|
キーワード | Transforming growth factor-β / サイトカイン / 腸管リンパ球 / Natural killer cells / 経口投与 / マウス / ELISPOT |
研究概要 |
Transforming growth factor(TGF)-βを胃管にてDBA/2に経口投与し、肝、肺内リンパ球のIL-1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-12、IL-13、インターフェロン・ガンマー(IFN-γ)産生細胞をELISPOT法にて測定したが、いづれのサイトカインもTGF-β投与により変化することはなかった。DBA/2マウスの腸管内リンパ球でのTGF-β投与によるIL-2、IL-12、IFN-γ産生増大は主としてCD4陽性細胞からであった。TGF-β投与によりNK細胞を活性化するサイトカインは増大したが、腸管上皮間リンパ球(IEL)におけるNK細胞活性は抑制された。しかし、TGF-β投与7日目以降には逆にNK細胞活性は増大するという興味ある結果を得た。Balb/cヌードマウスではTGF-β投与により腸管リンパ球のサイトカイン産生に変動はなかった。さらにマクロファージを除去するため脱硫酸カラゲナン処理したDBA/2マウスにTGF-βを投与するとIL-2、IL-12、IFN-γの産生の増大はなくなった。以上の結果よりTGF-βの経口投与は腸管の主としてCD-4陽性細胞のサイトカイン産生を増大させるが、マクロファージも補助的な役割をおこなっており、腸管でのNK細胞活性の抑制、増大とに複雑に関与していると考えられる。
|