| 研究課題/領域番号 |
10480237
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
加藤 秀樹 浜松医科大学, 医学部, 助教授 (30142053)
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| 研究分担者 |
六車 香里 実験動物中央研究所, 遺伝, 研究員 (50290979)
西川 哲 浜松医科大学, 医学部, 教務員 (50260584)
辻 厚至 浜松医科大学, 医学部, 助手 (60303559)
伊藤 豊志雄 実験動物中央研究所, 動物医学, 室長 (20106644)
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| キーワード | 変異遺伝子 / 劣性遺伝子 / マイクロサテライトDNA / MSM系統マウス / Flaky skin |
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| 研究概要 |
本遺伝子が発見された系統がINT系統であることから、本遺伝子をintと仮に命令した。int遺伝子は劣性遺伝子であることが平成10年度の研究成果としてわかったので、本年度は本遺伝子の遺伝子マッピングを行った。交配に用いる相手系統としてINT系統と遺伝的に違いがあると考えられる国立遺伝学研究所で開発されたMSM系統を用いた。遺伝子マッピングは戻し交配世代(MSM-+/+xINT-int/+)F1xINT-int/+を用いることとし、PCR法によって検出されるマイクロサテライトDNAを染色体の標識遺伝子として使用した。
int遺伝子が存在する染色体を特定するために第1染色体から第19染色体ならびにX染色体に1から10個のマイクロサテライトDNAを選んだ。戻し交配世代の中から約25%の異常個体(int/int)が得られるようにF1の中からint/+の個体を選別した。異常を示した個体だけを対象にしてマイクロサテライトマーカーを検査した結果、第17染色体以外ではint遺伝子とマイクロサテライトマーカーがそれぞれの染色体にあることを示さなかった。すなわち、マーカーがINT由来とMSM由来のヘテロ型とINT由来のホモ型がほぼ同数であった。それに対して、第17染色体についてはINT由来とMSM由来のヘテロ型よりもINT由来ホモ型が有意に多かった。この結果は、int遺伝子が第17染色体のマイクロサテライトマーカーDNAの9種類と明らかに連関していることを示した。また、マーカーとしてはD17Mit123がint遺伝子にもっとも近いことが明らかになった。
以上の結果を最新のマウスの遺伝子情報にあてはめた結果、int遺伝子は既知の遺伝子のflaky skin(fsn)とほぼ同じ位置であることが明らかになった。
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