研究課題/領域番号 |
10555292
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研究種目 |
基盤研究(B)
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研究機関 | 川崎医療短期大学 |
研究代表者 |
望月 精一 川崎医療短期大学, 医用電子技術科, 助教授 (60259596)
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研究分担者 |
松本 健志 川崎医療短期大学, 医用電子技術科, 助教授 (30249560)
後藤 真己 川崎医療短期大学, 医用電子技術科, 教授 (50148699)
小笠原 康夫 川崎医科大学, 医学部, 助教授 (10152365)
梶谷 文彦 川崎医科大学, 医学部, 教授 (70029114)
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キーワード | 一酸化窒素(NO) / イヌ大腿動脈 / ラット腸間膜小動脈 / 潅流量 / ニトログリセリン / 微小電極 / 蛍光計測 |
研究概要 |
本年度は、摘出血管モデルを2例を用いて、血管壁中での一酸化窒素(NO)ラジカル計測手法の確立を行い、さらに生理的な側面からいつくかの解析を行い報告した。 (1) 摘出イヌ大腿動脈血管壁中膜平滑筋層における潅流量(shcar stress)変化による血管内皮由来NOの生成の変化を微小NO電極(直径:100μm)で計測した。その結果、潅流量と生成NO量との間に良好な直線関係を認め、ステップ状の流量増加に対するNO生成増加の時定数が約24秒であることを明らかにした。(Med.Biol.Eng.Comp.印刷中) (2) 摘出イヌ大腿動脈血管における潅流量依存性の内皮由来NOの生成能が、外因性NO(SNAP)の投与によりnegative feedbackされることとNO合成酵素のcofactorの一つであるBH4の同時投与によりこの外因性NOによるnegative feedbackの程度が減弱されることを明らかとした。(Jpn.Circ.J.1999) (3)摘出ラット腸間膜小動脈モデル(外径:約300μm)を対象としてニトログリセリン(NTG)投与による血管壁中におけるNOの生成の可視化を試みた。NOに選択的に反応する蛍光指示薬(DAF-2DA)を同時に投与すると血管壁がほぼ均一に蛍光を発した(蛍光ピーク波長:約515nm)。さらにNTG由来のNO生成メカニズムに血管壁中のチオール基を有する分子が関与していることとNTG由来のNO生成が1〜2分で生ずることを明らかにした。(Jpn.J.Pathophysiol.1998)
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