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2001 年度 研究成果報告書概要

タキサン型ジテルペン類の新規製造法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 10555320
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分展開研究
研究分野 合成化学
研究機関新潟大学

研究代表者

安東 政義  新潟大学, 工学部, 教授 (40004402)

研究分担者 音松 俊彦  神戸天然物化学(株), チームリーダー(研究職)
平田 直則  神戸天然物化学(株), 開発部長(研究職)
鈴木 敏夫  新潟大学, 工学部, 教授 (80202133)
研究期間 (年度) 1998 – 2000
キーワードタキソール / 日本イチイ / タキサンジテルペン / 多剤耐性がん克服剤 / P-糖蛋白質阻害剤 / 新規作用抗癌剤 / イチイカルス / タキソール生合成
研究概要

(1)日本各地のイチイ針薬の中性部からの新規抗癌剤タキソールならびにその他のタキソイドの酸および塩基による振分けと順相、逆相クロマトグラフィーを組合せた効率的分離法を開発した。また、この手法を適用し、各地のイチイの成分検索を行いその含量の比較検討を行ったところ、最大25Kgの生葉当たり1gのタキソールを単離できることが分かった。一方、これまでにイチイ針葉から単離した非タキソール型のタキソイド98種類の内、42種類を(財)癌研究会に於いて多剤耐性癌克服の一次スクリーニングに供したところ、11種類の化合物に強い活性が認められたので、本年度はさらに成分検索を進めると共に高次の制癌活性の検定を進めたところ、これまでの抗癌剤とは異なる作用機作が期待される制癌活性タキソイドを見いだした。
(2)仙台産のイチイからイチイカルスを誘導し、種々の条件で培養、増殖させその生産物を検討したところ、最高で乾燥カルス1Kg当たりタキソール263mgを生産した.この条件で同時に得られるタキサン型ジテルペンは14種類、総生産量は乾燥カルス1Kg当たり16.6gであり、このカルスの生産性は大変高いことが分かった.この内、針葉からは得られない5種類の化合物に強い多剤耐性癌克服剤としての活性が認められたので、これらの活性タキソイドのさらなる生産性の向上を目指し、カルスの培養条件、添加物等を検討し、それらの生産を2〜3倍にまで向上させる事に成功した。
(3)上記の(1)および(2)で得られた制癌活性タキソイドのイチイ針葉中の含有量の多いタキソイドを中間体とする部分合成に依る合成研究を進め、幾つかのターゲット制癌活性タキソイドの部分合成ルートを確立し、より高次の制癌活性の検定に供するためのサンプル量を確保する事ができた。
さらに本研究の総括、取り纏めを行い、制癌活性の検定結果から構造相関を行い、再生可能資源であるイチイ針葉からのタキソイドを用いた効果的な制癌剤、多剤耐性癌克服剤開発の可能性を検討した。

  • 研究成果

    (12件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (12件)

  • [文献書誌] 安東 政義: "Neutral taxoids from Taxus cuspidota as modulators of multidrug-resistant tumor cells"Phytochemisby. 54(8). 839-845 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 安東 政義: "Santonine-related compound 2 inhibits the expussion of ICAM-1 in response to IL-1 stimulation by blocking the signaling pathway upstream of IkB degradadon"Immunophurucology. 48. 129-135 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 安東 政義: "Two taxoids from Taxus cuspidata as modulators of multidrug resistant tumor cells"Heterocycles. 54(2). 999-1009 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 安東 政義: "Stereospecific Synthcsis of α,ω-cis-and α,ω-trans-Disubsututed Oxepanes"Tetrahedron Letters. 41(40). 7697-7700 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 安東 政義: "Cyclization of hydroxy epoxides promoted by (Bu_3Sn)_2O/Lewis acid: efficient synthesis of oxepanes"Tetrahedron Letters. 41(40). 7701-7704 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 安東 政義: "Application of Ring Closing Metathesis to the First Total Synthesis of (R)-(+)-Muscopyridine: Determination of Absolute Stereochemistry"Jounal of Organic Chemistry. 46. 7231-7234 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Jun-ichi Sakai, Hirofumi Sasaki, Katsuhiko Kosugi, Shuiun Zang, Naonori Hirata, Katutoshi Hirose, Akihiro Tomida, Takashi Tsurao, Masayoshi Ando: "Neutral taxoids from Taxus cuspidata as modulators of multidrug-resistant tumor cells"Heterocycles. 54(2). 999-1009 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Katsuhiko Kosugi, Jun-ichi Sakai, Shujun Zang, Yusuke Watanabe, EBrofumi Sasaki, Toshio Suzuki, Hisahiro Hagiwara, Naonori Hirata, Katutoshi Hirose, Masayoshi Ando, Akihiro Tomida, Takashi Tsunio: "Neutral taxoids from Taxus cuspidata as modulators of multidrag-resistant tumor cells"Phytochemistry. 54(8). 839-845 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Shigeto Kawai, Takao Kataoka, Hikaru Sugimoto, Akito Nakamura, Takafumi Kobayashi, Kei Arao, Yohsuke Higuchi, Masayoshi Ando, Kazuo Nagai: "Santonine-related compound 2 inhibits the expression of ICAM-1 in response to IL-l stimulation by blocking the signaling pathway upstream of 1KB degradation"Immunopharmacclogy. 48. 129-135 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Saori Yuuya, Hisahiro Hagiwara, TosWo Suzuki Masavosi Ando. Atsusi Yamada, Kouj Suda, Takao Kataoka, Kazuo Nagai: "Guaianolides as Immunomodulators. Synthesis and Biological Activities of Dehydrocostus Lactone, Mokko Lactone, Eremanrfiin, and Their Derivarives"J. Natural Products. 62(11). 22-30 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Fumito Shimoma, Haruhiko Kusaka, Hidenori Azami, Katsuaki Wada, Toshio Suzuki, Hisahiro Hagiwara, Masayosi Ando: "Total Synthesis of (±)-Hymenolin and (±)-Parthenin"Journal of Organic Chemistry. 63(11). 3758-3763 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] F. Shimoma, F. Kusaka, K. Wada, H. Azami, M. Yasunami, T. Suzuki, H. Hagiwara, M. Ando: "A Novel Synthetic Method of the (±)-(3aα,8aα)-Ethyl8β-Hydroxy-6β-methyl-2-oxooctahydro-2Η-cyclohepta[b] furan-3α-carboxylate and Its Chemical Transformation to (±)-(3aα,8aα)-3α,6β-Dimemyl-3 ,3a,4,5 ,6, 8a-hexahydro-2Η-cyclohepta[b] furan-2-one, (+)- and (-)-7β-(2-Acetoxy- 1α-methylemyl)-4β-memyl2-cyclohepten- 1β-o1, and (+)- and (-)-7β-{2-Acetoxy 1α-methylethyl)-4β-methyl-2-cyclohepten- l -one. Possible Common Synthetic Intermediate for Pseudoguaianolides, 4,5 -Secopseudoguaianolides, Guaianolides, 4,5-Secoguaianolides, and Octalactins."Journal of organic Chemistry. 63(4). 920-929 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より

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公開日: 2003-09-17  

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