2000 年度実績報告書

グルタミン酸輸送蛋白を介する神経変性疾患治療薬の開発

研究課題

研究課題/領域番号	10557061
研究機関	広島大学
研究代表者	中村重信広島大学, 医学部, 教授 (30026843)
研究分担者	川上秀史広島大学, 医学部, 助手 (70253060) 宮本政臣武田薬品工業, 創薬研究本部, 主席研究員笹征史広島大学, 医学部, 教授 (20025654)
キーワード	アルツハイマー病 / パーキンソン病 / 神経変性疾患 / 神経細胞死 / グルタミン酸 / L-2-(carboxycyclopropyl)-glycine / グルタミン酸輸送蛋白 / ナトリウム
研究概要	アルツハイマー病やパーキンソシ病などの神経変性疾患は神経細胞の脱落によって生じる。神経細胞の死滅を引き起こす一つの要因としてグルタミン酸によるカルシウム流入が挙げられている。グルタミン酸の起源として神経終末からのグルタミン酸放出が想定されていた。われわれの研究によって、細胞外ナトリウムなどの細胞外の電解質濃度を変化させるとグルタミン酸輸送蛋白を介してグルタミン酸を細胞外に放出されることが明らかにされた。すなわち、脳虚血や頭部外傷が生じると脳の細胞が損傷を受けて、細胞内外のイオン濃度が異常になり、細胞外のナトリウム濃度が低下し、カリウム濃度が上昇する。このようなイオン濃度の変化によりグルタミン酸輸送蛋白が逆回転して正常状態ではグルタミン酸を取り込むはずのところが、グルタミン酸を放出するようになる。このようなグルタミン酸輸送蛋白の逆回転によってグルタミン酸が細胞外に放出されて、神経細胞死を招く可能性がある。そこで、グルタミン酸輸送蛋白によるグルタミン酸の放出を抑制する薬物を検索した。その結果、グルタミン酸類縁物質であるL-2-(carboxycyclopropyl)-glycineのアイソフォームのうちIII型とIV型がグルタミン酸放出に対して阻害することが明らかとなった。これらの薬物が神経変性疾患における神経細胞死を阻止するのに役立つ可能性があると考えられた。今後、さらに類似の構造を持つ薬物がグルタミン酸の放出を阻害するかを検索してゆく予定である。

研究成果

(8件)

すべてその他

すべて文献書誌 (8件)

[文献書誌] Toji H,Nakamura S, et al.: "Apollpoprotein E promoter polymorphism and sporadic Alzheimer's disease in a Japanese population."Nenrosci Lett. 259. 56-58 (1999)
[文献書誌] Matsuyama Z,Nakamura S, et al.: "Direct alteration of the P/Q type Ca+2 channel property by polyglutamate expansion in spinocerebellar ataxia 6 (SCA6)"J Neurosci. 19:RC14. 1-5 (1999)
[文献書誌] Yamada M,Nakamura S, et al.: "Prevalence and risks of dementia in the Japanese population : RERF's adult health study Hiroshima subjects."J Am Geriatr Soc. 47. 189-195 (1999)
[文献書誌] Katayama S,Nakamura S, et al.: "Gallyas-positive argyrophilic and ubiquitinated filamentous inclusions in rapidly progressive motor neuron disease : immunohistochemical and election microscopic studies."Acta Neuropatho. 100. 221-227 (2000)
[文献書誌] Morino H,Nakamura S, et al.: "A single nucleotide polymorphism of dopamine transporter gene is associated with Parkinson's disease."Ann Neurol. 47. 528-531 (2000)
[文献書誌] Ohshita T,Nakamura S, et al.: "Apparent diffusion coefficient measurements in progressive supranuclear palsy."Neuroradiology. 42. 643-647 (2000)
[文献書誌] Nakamura S,Maruyama H, et al.: "Risk factors for dementia. Neuroscientific Basis of Dementia"Birkhauser. 298 (2001)
[文献書誌] Nakamura S: "Proceedings of the third meeting of the neuropsychopharmacology researchers group."Jansen Research Council Japan eds. 79 (1998)

2000 年度 実績報告書

グルタミン酸輸送蛋白を介する神経変性疾患治療薬の開発

研究代表者

中村 重信 広島大学, 医学部, 教授 (30026843)

研究成果

[文献書誌] Toji H,Nakamura S, et al.: "Apollpoprotein E promoter polymorphism and sporadic Alzheimer's disease in a Japanese population."Nenrosci Lett. 259. 56-58 (1999)

[文献書誌] Matsuyama Z,Nakamura S, et al.: "Direct alteration of the P/Q type Ca+2 channel property by polyglutamate expansion in spinocerebellar ataxia 6 (SCA6)"J Neurosci. 19:RC14. 1-5 (1999)

[文献書誌] Yamada M,Nakamura S, et al.: "Prevalence and risks of dementia in the Japanese population : RERF's adult health study Hiroshima subjects."J Am Geriatr Soc. 47. 189-195 (1999)

[文献書誌] Katayama S,Nakamura S, et al.: "Gallyas-positive argyrophilic and ubiquitinated filamentous inclusions in rapidly progressive motor neuron disease : immunohistochemical and election microscopic studies."Acta Neuropatho. 100. 221-227 (2000)

[文献書誌] Morino H,Nakamura S, et al.: "A single nucleotide polymorphism of dopamine transporter gene is associated with Parkinson's disease."Ann Neurol. 47. 528-531 (2000)

[文献書誌] Ohshita T,Nakamura S, et al.: "Apparent diffusion coefficient measurements in progressive supranuclear palsy."Neuroradiology. 42. 643-647 (2000)

[文献書誌] Nakamura S,Maruyama H, et al.: "Risk factors for dementia. Neuroscientific Basis of Dementia"Birkhauser. 298 (2001)

[文献書誌] Nakamura S: "Proceedings of the third meeting of the neuropsychopharmacology researchers group."Jansen Research Council Japan eds. 79 (1998)

2000 年度実績報告書

中村重信広島大学, 医学部, 教授 (30026843)