| 研究概要 |
親水性ブロックと疎水性ブロックからなるポリ[(N-アシルイミノ)エチレン]を骨格とする両親媒性ブロック共重合体は,水中で直径が100nm程度の集合体を形成する。この高分子集合体をキャピラリー電気泳動の泳動液中に添加し,少量のSDS等アニオン性界面活性剤を添加して集合体表面に負電荷を供給すると,集合体は疑似固定相として機能することを見いだした(AG-CE)。すなわち,フェノール類のような中性物質が,主にその親油性の順番に泳動された。このAG-CEの選択性は,従来からあるSDSミセル等を用いるミセル動電クロマトグラフィー(SDS-MEKC)と比較すると,ジニトロフェノール類のようなアニオン種の泳動が特に遅くなった。アニオン種は,AG中にもSDSミセル中にもほとんど取り込まれない。AGはSDSミセルに比べて負電荷密度が小さく,SDSミセル中に取り込まれた中性物質は大きく泳動が遅れるが,AG中に取り込まれたものはそれほど遅れないと考えられる。このため,SDS-MEKCと異なり,AG-CEではアニオン種はAG中に取り込まれる中性物質より泳動が遅くなると考えられる。
両親媒性高分子の疎水性ブロックに光架橋性の二重結合を導入したものを合成し,集合体を形成後光照射により重合,三次元架橋を行いナノスフェアを調製した。このナノスフェアを泳動液中に添加し,SDS等により表面に負電荷を供給すると疑似固定相として機能するようになった。ナノスフェアは有機溶媒に対して安定であり,有機溶媒含量の高い泳動液が使用可能となり,多環芳香族化合物の分離・分析が効果的に行えた。
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