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1999 年度 研究成果報告書概要

神経系の老化と脳血管性痴呆の遺伝的素因に関する離島住民の縦断的研究

研究課題

研究課題/領域番号 10670596
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 神経内科学
研究機関鹿児島大学

研究代表者

中川 正法  鹿児島大学, 医学部・附属病院, 講師 (50198040)

研究分担者 秋葉 澄伯  鹿児島大学, 医学部, 教授 (50145554)
納 光弘  鹿児島大学, 医学部, 教授 (10041435)
研究期間 (年度) 1999 – 2000
キーワード神経の加齢変化 / 痴呆 / 遺伝的素因 / 離島高齢者 / 脳血管障害 / ACE遺伝子多型 / ミトコンドリアDNA5178多型 / MMSE
研究概要

目的:この2年間の研究では,神経所見の加齢変化と脳血管性痴呆に関与する遺伝的素因の解明を目的に,高齢者健診受診者群と脳血管障害患者群の比較検討行った.
方法:1)鹿児島県K町の60歳以上の在宅高齢者検診を行い,神経所見等,痴呆スケール(MMSE)等をデーターベース化し,経年変化について検討した.2)脳血管性障害患者(CVD群)127名,K町高齢者健診受診者294名について,アンギオテンシン変換酵素遺伝子多型(II,ID,DD)、ミトコンドリア遺伝子多型5178C/Aの頻度を検討した.
結果:K町高齢者健診による縦断的検討:1)MMSEを2回以上測定した590名では,MMSE得点は年齢と共に低下し,経年的変化上でも年齢の上昇とともに年平均のMMSE得点低下の割合が有意に増大していた.2)心疾患羅患が非悪化群に有意に多くみられたが,両群とも心疾患に対する薬物治療を受けていた.腎疾患罹患が悪化群で多く見られた.3)MMSE得点差と摂取食品との関係では,天ぷらの摂取との有意な負の関係が示されたが,今後,摂取総カロリーとの関係など栄養学的解析が必要がある.
CVD群における遺伝子多型の検討:1)CVD群ではmt5178Cが有意に高率であった(p<0.01),2)病型別の検討では,脳出血,脳血栓,脳塞栓のいずれの病型でもmt5178Cが高率であったが,病型間では有意差は認められなかった.3)mt5178Cを示す女性CVD群で総コレステロール,中性脂肪が高い傾向がみられた.4)ACE遺伝子型については,CVD群と対照群の間,CVD各病型間のいずれにおいても有意差を認めなかった.
結論:今回の研究により,痴呆スケールの縦断的変化とそれに関連する因子,脳血管障害の遺伝的素因をある程度解明することが出来た.尚,老化に関する遺伝的素因の共同研究および関連する神経疾患についての遺伝子解析を行い研究成果を報告した.

  • 研究成果

    (20件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (20件)

  • [文献書誌] Isashiki Y, Nakagawa M, Ohba N, et al.: "Retinal manifestations in mitochondrial diseases associated with mitochondrial DNA mutation"Acta Ophthalmologica Scandinavica. 76. 6-13 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Yamagata H, nakagawa M, Johnson K, Miki T.: "Further evidence for a major ancient mutation underlying myotonic dystrophy from linkage disequilibrium studies in the Japanese population. Journal of"Human Genetics. 43. 246-269 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Hirata K, Nakagawa M, higuchi I, et al.: "Adult onset limb-girdle type mitochondrial myopathy with a mitochondrial DNA np8291 A-to-G substitution"Journal of Human Genetics. 44. 210-214 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Nakagawa M, Suehara M, Saito A, et al.: "A novel MPZ gene mutation in dominantly inherited neuropathy with focally folded myelin sheaths"Neurology. 52. 1271-1275 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Takashima H, Nakagawa M, Kanzaki A, et al.: "Germline Mosaicism of MPZ Gene in Dejerine-Sottas Syndrome (HMSN III) Associated with Hereditary Stomatocytosis"Neuromuscular Disorders. 9. 232-238 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Takashima H, Nakagawa M, Suehara M, et al.: "Gene for hereditary motor and sensory neuropathy (proximal dominant form) mapped to 3q13.1"Neuromuscular Disorders. 9. 368-371 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Nakagawa m, Takashima H, Suehara M, et al.: "hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P): clinical, pathological and genetic features"The Annuals of the New York Academy of Sciences. 883. 449-452 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Ohkubo R, Nakagawa M, Higuchi I, et al.: "familial skeletal myopathy with atrioventricular block"Internal medicine. 38. 856-860 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Yamada H, Nakagawa M, Higuchi I, et al.: "Detection of DNA fragmentation of myonuclei in myotonic dystrophy by double staining with anti-emerin antibody and by nick end-labeling"Journal of Neurological Sciences. 173. 97-102 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Shimokata S, yamada Y, Nakagawa m, et al.: "Distribution of geriatric disease-related genotypes in the national institute for longevity sciences, longitudinal study of aging (NILS-LSA)"Journal of Epidemiology. (in press).

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Isashiki Y, Nakagawa M, Ohba N, Kamimura K, Sakoda Y, Higuchi I, Izumo S, Osame M: "Retinal manifestations in mitochondrial diseases associated with mitochondrial DNA mutation"Acta Ophthalmologica Scandinavica. 76. 6-13 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Yamagata H, Nakagawa M, Johnson K, Miki T.: "Further evidence for a major ancient mutation underlying myotonic dystrophy from linkage disequilibrium studies in the Japanese population."Journal of Human Genetics. 43. 246-249 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Hirata K, Nakagawa M, Higuchi I, Hashimoto K, Hanada K, Takahashi K, Niiyama T, Izumi K, Sakoda S, Yamada H, Osame M: "Adult onset limb-girdle type mitochondrial myopathy with a mitochondrial DNA np8291 A-to-G substitution"Journal of Human Genetics. 44. 210-214 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Nakagawa M, Suehara M, Saito A, Takashima H, Umehara F, Saito M, Kanzato N, Matsuzaki T, Takenaga S, Sakoda S, Izumo S, Osame M.: "A novel MPZ gene mutation in dominantly inherited neuropathy with focally folded myelin sheaths."Neurology. 52. 1271-1275 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Takashima H, Nakagawa M, Kanzaki A, Yawata Y, Horikiri T, Matsuzaki T, Suehara M, Izumo S, Osame M.: "Germline Mosaicism of MPZ Gene in Dejerine-Sottas Syndrome (HMSN III) Associated with Hereditary Stomatocytosis."Neuromuscular Disorders. 9. 232-238 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Takashima H, Nakagawa M, Suehara M, Saito M, Saito A, Kanzato N, Matsuzaki T,Hirata K, Terwilliger JD, Osame M.: "Gene for hereditary motor and sensory neuropathy (proximal dominant form) mapped to 3q13.1"Neuromuscular Disorders. 9. 368-371 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Nakagawa M, Takashima H, Suehara M, Saito M, Saito A, Kamisato N, Matsuzaki T, Keiko Hirata K, Shuji Izumo S, Joseph D Terwilliger JD, Osame M.: "Hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P) : clinical, pathological and genetic features."The Annals of the New York Academy of Sciences. 883. 449-452 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Ohkubo R, Nakagawa M, Higuchi I, Utatsu Y, Miyazato H, Atsuchi Y, Osame M.: "Familial skeletal myopathy with atrioventricular block."Internal Medicine. 38. 856-860 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Yamada H, Nakagawa M, Higuchi I, Horikiri T, Osame M.: "Detection of DNA fragmentation of myonuclei in myotonic dystrophy by double staining with anti-emerin antibody and by nick end-labeling."Journal of Neurological Sciences. 173. 97-102 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Shimokata S, Yamada Y, Nakagawa M, et al.: "Distribution of geriatric disease-related genotypes in the national institute for longevity sciences, longitudinal study of aging (NlLS-LSA)"Journal of Epidemiology. (in press).

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より

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公開日: 2001-10-23  

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