| 研究概要 |
小児の難病の一つである先天性高乳酸血症の病因として頻度の高いピルビン酸脱水素酵素(PDH)α-サブユニット(E1α)異常症の治療は一般に困難である。しかし,E1α異常症患者において見いだされた変異E1α遺伝子によるPDH蛋白質の機能的異常に基づく病態を分子生物学的に解明することによって,本症の新しい治療法の開発が期待される。そこで,本研究では,変異E1αによるPDHの機能的異常を明らかにことを目的として,昨年までにすでにクローニングしていた正常E1αと正常E1βのcDNAをE.coli発現ベクター内に進入して,E.coli内共発現ベクターを作成し,この共発現ベクターをE.coli内に導入し,正常PDH蛋白を発現させ,正常PDH蛋白質を精製した。本年度は,まず変異E1αと正常E1βのcDNAを導入した共発現ベクターを作成し,E.coli内に導入後変異PDH蛋白を発現させこの組み替え変異PDH蛋白を精製した。次いでこれらの組み替えPDH蛋白の活性を測定したが,正常PDH蛋白でもその活性は低値であった。その後PDH活性測定法の改良を試みたが,十分な活性を得ることはできなかった。また,変異PDH酵素蛋白では,検討した変異すべてで活性は検出限界以下であり,今回検討した方法では,変異PDHの機能異常を検討することは困難であった。今後,組み替え正常PDH蛋白において十分な酵素活性を得るための方法を検討する必要があると考えられた。さらに,これまでに構築していたPDH異常症女児患者の遺伝子診断法を改良し,放射性同位元素を使用せず安全に,また短時間で診断可能なシステムを構築し,従来の酵素診断法では診断が不可能であった4名の女児患者を診断することができた。
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