| 研究課題/領域番号 |
10670832
|
|---|
| 研究機関 | 金沢大学 |
|---|
研究代表者 |
森 厚文 金沢大学, アイソトープ総合センター, 教授 (90019604)
|
|---|
| 研究分担者 |
辻 志郎 金沢大学, 医学部, 助教授 (70227388)
柴 和弘 金沢大学, アイソトープ総合センター, 助教授 (40143929)
|
|---|
| キーワード | アルツハイマー病 / コリントランスポータ / βアミロイド / 核医学 |
|---|
| 研究概要 |
ラットの皮下に埋め込んだ滲透圧ポンプから側脳室内に合成βアミロイド蛋白(1-40)を300pg/dayで持続的に2週間注入して、アルツハイマー病モデルラットを作成した。モデルラットと対照ラットについて行動薬理学的変化(記憶学習障害の程度)を8方向放射状迷路を用いて評価した。さらに、ムスカリン性アセチルコリン(mACh)神経系の変化をmACh受容体は[^3H]QNB,Achトランスポータは[^3H]vesamicolを用いて定量的オートラジオグラフィ(バイオイメージングアナライザーBAS5000にて定量解析)にて評価した。
モデル群では対照群と比較して迷路の正選択数が有意に低下、すなわち明らかな記憶学習障害が起こり、モデル動物としての有用性が示唆された。[^3H]QNBの頭頂葉大脳皮質/小脳比はいずれも有意差を認めなかったが、[^3H]vesamicolでは対照群で2.45±0.20に対してβアミロイド投与群で2.10±0.09と有意に低下した(p<0.05)。神経の変性脱落がおこるβアミロイド脳室内持続投与モデルラットにおいて[^3H]QNBオートラジオグラフィでは捉えがたい変化を[^3H]vesamicolオートラジオグラフィで捉えることができた。痴呆におけるアセチルコリン神経系の核医学的評価法としては、vesamicolによるシナプス小胞膜アセチルコリントランスポータ・イメージングが適しており、^<123>Iや^<18>Fなどで標識することによりSPECTやPETイメージングが期待される。
|
