• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

1998 年度 実績報告書

ストレス性精神障害の発症機序・治癒過程に関与する転写因子機能の解明

研究課題

研究課題/領域番号 10670888
研究機関滋賀医科大学

研究代表者

森信 繁  滋賀医科大学, 医学部, 講師 (30191042)

研究分担者 川勝 忍  山形大学, 医学部, 講師 (00211178)
キーワードCREB / Calcineurin / Paroxetin / desipramine / Org4428
研究概要

cAMP response element binding Protein(CREB)phosphorylation
急性拘束ストレス負荷による、ラット大脳皮質・海馬内CREBリン酸化への影響をimmunoblotを用いて測定したところ、拘束45,90分間で有意なリン酸化亢進を検出した。ストレスによる脆弱性と大脳皮質・海馬内CREBリン酸化の関係を検討したところ、慢性過密飼育ストレスにて体重増加が鈍い群では拘束ストレスによるCREBリン酸化が著明に亢進しており、体重増加に変化のない群でのCREBリン酸化は前者に比して軽度であった。抗うつ薬paroxetin急性投与30分後にて、ラット大脳皮質・海馬内CREBリン酸化も同様に亢進することが分かった。
Calcineurin expression
ラット大脳皮質前頭部・海馬のcalcineurin mRNA発現を測定したが、急性拘束ストレス(15,45,90分間、45分間ストレス後30,60分)のいずれの条件下でも、Northern blot hybridizationによるcalcineurin mRNA発現に変動はみられなかった。慢性拘束ストレスによるラット大脳皮質・海馬のcalcineurin mRNA発現も、変動は見られなかった。抗うつ薬desipramine,Org4428投与2時間後、1,2週間投与で、ラット大脳皮質前頭部・海馬のcalcineurin mRNA発現を測定したが、発現に変化はみられなかった。
以上の結果は、1)転写因子CREBのリン酸化による活性化が、ストレス刺激や抗うつ薬投与にて引き起こされる、2)これらの処置によってCREBの脱リン酸化を司る酵素calcineurinの発現に、変動は起こらなかった、3)ストレス・抗うつ薬投与によるラット大脳皮質前頭部・海馬でのCREBリン酸化亢進は、脱リン酸化酵素発現低下による結果ではない、などが明らかになったと思われる。

  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] 森信繁: "CREBリン酸化-脱リン酸化機能と精神機能" 脳と精神の因子. 9巻・3号. 295-300 (1998)

  • [文献書誌] 森信繁: "Electroconvulsive theropyはなぜ動くのか" 脳の科学. 21巻・2号. 177-184 (1999)

URL: 

公開日: 1999-12-11   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi