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(1) 我々により樹立された治療関連性二次性白血病由来細胞株OHN-GMは癌抑制遺伝子Rbの存在する13q14領域に異常を有し、Rb蛋白の発現がみられないことが解っていたが、今回さらにFISH法、分子生物学的手法を用いて13q14領域の異常部位について、詳細な検討を行った。
(2) さらにOHN-GM細胞の異常染色体について、新しく開発された染色体分染法
sky(multicolor spectral karyotyping)により検討を行った。
(3) 治療関連二次性白血病の1例にt(8;22)(p11;q13)を見出だし、8p11に存在するMOZ遺伝子、あるいは22q13に存在するp300遺伝子が治療関連性白血病の標的となる仮説を立て、現在分子生物学的手法を用いて、その異常部位の同定を行っている。
(4) 治療関連二次性白血病の表現型として、myeloid-NK precursor cellの形質を発現している症例を見出だし、染色体分析、臨床経過について検討を行った。
(5) カルガリー大學のDr.Riabowolが発見し、p53とともに細胞回転を制御していると考えられるp33ING1遺伝子に注目し、各種細胞株及び当科に保存されている骨髄異形成症候群や二次性白血病症例について、p33ING1の発現異常の有無を検討中である。
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