1)THP-1およびマクロファージにおけるHB_2の発現調節に関する検討 ヒト単球性白血病細胞株(THP-1)およびTHP-1をphorbor esterにてマクロファージに分化させた細胞におけるHB_2mRNAの発現をnorthern blot analysisにて検討した。HB_2mRNAの発現はマクロファージ化する事で増強した。さらに、ヒトプール血清よりLDL分画を超遠心法にて採取し、アセト酢酸にてLDLをアセチル化し、THP-1マクロファージの培養液中に50μl/ml、100μl/mlの濃度で添加し、コレステリルエステルをマクロファージに負荷した後、northern blot analysisにてHB_2mRNAの発現を検討した。 細胞内のコレステリルエステルはアセチルLDL添加量に比例し増加された。一方、HB_2mRNAの発現は、アセチルLDLの添加量に逆相関して、その発現は抑制された。 2)培養ラットメサンギウム細胞におけるHB_2の発現調節に関する検討 ラットより腎臓を摘出し、メサンギウム細胞の初代培養系を作成した。この培養ラットメサンギウム細胞におけるHB_2mRNAの発現をnorthern blot analysisにて検討した。 メサンギウム細胞におけるHB_2mRNAの発現は弱く、preliminaryな成績ではあるものの、prohbor ester刺激においても発現の増強は認められず、メサンギウム細胞とマクロファージでは異なったHB_2の発現調節機構が存在すると思われた。メサンギウム細胞におけるHB_2の発現に関してはさらに詳細な検討が必要と思われた。
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