| 研究課題/領域番号 |
10671249
|
|---|
| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
|---|
研究代表者 |
井上 修平 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (30273402)
|
|---|
| 研究分担者 |
紺谷 桂一 滋賀医科大学, 医学部, 医員
手塚 則明 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (40303771)
藤野 昇三 滋賀医科大学, 医学部, 講師 (10209075)
|
|---|
| キーワード | 肺癌 / MAGE / 細胞傷害性Tリンパ球(CTL) / 肺癌細胞株 |
|---|
| 研究概要 |
平成10年度研究計画は、肺癌患者腫瘍のMAGE抗原発現の検討、合成ペプチドを用いた腫瘍特異的細胞傷害Tリンパ球(CTL)の樹立とそのMAGE特異性の検討、および肺癌細胞株の樹立である。この計画にもとづいて以下の結果が得られた。
1. 肺癌患者腫瘍のMAGE発現の解析
20例の肺癌患者から手術時に採取した主腫瘍よりRNAを抽出した。RT-PCR法によりMAGE-1,2,3の発現の有無をそれぞれ解析した。従来の報告通り、いずれも約30%のRNA発現が認められた。
2. 肺癌細胞株の樹立
患者腫瘍より分離した肺癌細胞の一部をScidマウス皮下に移植した。3カ月後、移植腫瘍の約30%が生着した。それらをカルチャープレートに移し、癌細胞株樹立を試みた。これまでに腺癌4株、扁平上皮癌3株、小細胞癌1株の樹立に成功した。
3. 患者末梢血単核球(PBMC)よりMAGE蛋白特異的CTLを誘導
MAGE蛋白発現陽性患者より採取分離した末梢血リンパ球を、自家腫瘍細胞あるいは抗原エピトープ合成ペプチド(FLWGPRALV)でパルスした自家樹状細胞とIL-2およびIL-12存在下に共培養し、腫瘍特異的CTLを誘導を試みた。初回刺激より8週後に、CTLが誘導できた。この表面マーカーを解析した結果、CD3/CD4陽性細胞群優位であることがわかった。
|
