| 研究課題/領域番号 |
10671253
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
奥村 明之進 大阪大学, 医学部, 助手 (40252647)
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| 研究分担者 |
武田 伸一 大阪大学, 医学部, 助手 (30236468)
南 正人 大阪大学, 医学部, 助手 (10240847)
尹 亨彦 大阪大学, 医学部, 助手 (50283768)
三好 新一郎 大阪大学, 医学部, 助教授 (00190827)
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| キーワード | 重症筋無力症 / アセチルコリンレセプター / T細胞 |
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| 研究概要 |
重症筋無力症(以下、MG)の治療法として拡大胸腺摘出術は既に確立されているが、約10%の症例で拡大胸腺摘出術が無効であり、ステロイドやアザチオプリンによる免疫抑制療法を行う必要がある。これらの複合治療に対しても抵抗性の難治性MGでは、クリーゼ・呼吸不全に至る可能性が高く、アセチルコリンレセプター(以下、AChR)を認識するT細胞を特異的に抑制することが本研究の目的である。そのため今回、我々はアセチルコリンレセプターの抗原エピトープを元にアナログペプチドを作成し、AChRを認識するT細胞をアナジーに至らしめる方法を採用した。
AChR反応性T細胞をクローニングすることが本研究にとって最も重要な段階である。まず、AChRαサブユニットのアミノ酸配列をもとに、20アミノ酸残基長のペプチドを35種類作成し、精製した。現在これらoverlappingペプチドを抗原として、2例のMG患者から摘出された胸腺由来のリンパ球を刺激し、AChR反応性T細胞のクローニングを行っている段階である。
今後、クローニングされたT細胞が認識する抗原エピトープを決定し、このT細胞にアナジーを誘導するアナログペプチドをデザインする予定である。
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