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1.脳内出血後の退行変性
これまで、片側線条体collagenase注入によるラットモデルを作成し、再現性が高く、出血後の回転運動を評価することによりin vivoでの治療効果判定が可能なモデルであること、また出血後長期に放置されると組識学的に大脳基底核に二次的な退行変性をきたすことなどを発表した。
2.牛アテロコラーゲンのみの脳内移植後の組識学的変化
牛アテロコラーゲン(コラーゲン分子を形成するらせん部の両末端に存在するテロペプタイドをペプシン処理することにより失活させたもの)から作成したゲルブロックを正常ラットおよびヌードラットの線条体へ移植した。1、2、4週後ホスト脳の免疫拒否反応のは組識学的に認められなかった。
3.コラーゲンスフェアによる長期培養
マーカー遺伝子GFPを導入したヒトアストロサイト、ヒト血管内皮細胞をコラーゲン(type I)1%含有培地にて培養し、その立体構造および生存を確認した。コラーゲンミクロスフェア上培養が可能であることが判明した。
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