| 研究課題/領域番号 |
10671405
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
萩原 恵子 (大口 恵子) 東京大学, 医学部・附属病院・分院, 教務職員 (80292879)
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| 研究分担者 |
飯野 正光 東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50133939)
田上 恵 東京大学, 医学部・附属病院・分院, 助教授 (90107657)
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| キーワード | 悪性高熱症 / リアノジン受容体遺伝子(RYR1) / CICR |
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| 研究概要 |
東京大学医学部薬理学教室に保存されている、CICRが異常に亢進している日本人悪性高熱症患者三人のgenomic DNAを抽出し、PCR法より100組のプライマーを用いて106個のエクソンよりなるRYR1遺伝子全塩基を増幅し、それをプラスミドベクターに組み込んだ。そのベクターをクローニングし、1エクソンにつき、5クローン以上をシークエンサーを用いて解析し、RYR1遺伝子の全塩基配列を決定した。
その結果、三人の患者ともRYR1遺伝子のC末部分の膜貫通領域(R4645Q、P4668S、L4838V)に、それぞれアミノ酸の変異を伴う突然変異を発見した。
それぞれの変異を、培養細胞に導入して、カフェインに対するCa^<2+>放出の反応を見たところ、R4645QとP4668Sの変異では、反応の亢進が見られた。現在、さらに検証を進めており、その結果をまとめて、論文として発表予定である。
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