| 研究概要 |
ヒトの子宮癌及び卵巣癌のパラフィン切片を用いてCdk2,cyclin D1,cyclinE,p27に対するそれぞれ特異的な抗体により、免疫組織染色を行った。また同様の抗体により(半藤)両癌から抽出した蛋白質を用いてWestern blot解析を行った。さらにCdk2リン酸化酵素活性を[g-32P]ATPを用いて測定した。特に本年度は卵巣癌に研究の主体を置き、良性腫瘍・境界悪性腫瘍・悪性腫瘍の悪性度の違いによりこれら細胞周期関連蛋白質の発現を解析した。その結果、以下のことが判明した。
1. cyclin D1とp27は、良性腫瘍>境界悪性腫瘍>悪性腫瘍の順で発現量が減少していた。特にp27については、悪性度との逆相関が明らかに認められた。癌化しつつある細胞ではこの蛋白質の減少により、Cdk2酵素活性の抑制が減るため相対的にCdk2活性が上昇し、細胞周期の回転が速くなることが予想された。
2. Cdk2及びcyclin Eに関しては、逆に良性腫瘍<境界悪性腫瘍<悪性腫瘍の順で発現量が増加していた。これは、癌細胞の異常増殖活性を反映しているものと考えられた。
3. Cdk2リン酸化酵素活性は予想通り、良性腫瘍<境界悪性腫瘍<悪性腫瘍の順で高かった。
4. p27は卵巣癌の悪性度の判定に有用であるとともに、予後判定にも有用であることが示唆された。卵巣癌の予後判定マーカーのしての実用性が期待できる。
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