| 研究概要 |
1. ラット眼底に強度光凝固を施行し,脈絡膜新生血管を発生させた。この脈絡膜新生血管発症モデルを用いてVascular endothelial growth factor(VEGF)およびその受容体であるKDR/flk-1のmRNAの発現をinsitu hybridization法によって検討した。脈絡膜新生血管形成過程で新生血管内皮細胞、網膜色素上皮細胞などにこれらのmRNAが発現していることが明らかとなり、VEGFが脈絡膜新生血管形成にautocrine的またparacrine的に働くことがわかった。このモデルにおいてFITCラベルしたオリゴヌクレオタイドをHVJ-リポソーム法で硝子体内に注入し観察した結果、脈絡膜新生血管発生部の細胞にオリゴヌクレオタイドが特異的に導入されることが明らかとなり、hemagglutinating virus of Japan(HVJ)-リポソーム法で有効に脈絡膜新生血管部に遺伝子導入ができることがわかった。さらに、VEGFアンチセンスオリゴヌクレオタイドをHVJ-リポソーム法で硝子体内に注入し、VEGFの発現を抑制、脈絡膜新生血管形成過程を観察したが、脈絡膜新生血管の発生が見られた。
2. 網膜色素上皮細胞にbasic fibroblast growth factor(bFGE)遺伝子もしくはアンチセンス遺伝子をエレクトロポレーション法で導入し、遺伝子導入された細胞をクローン化することかできた。これらの遺伝子導入された網膜色素上皮細胞は、導入された遺伝子を強く発現することがわかった。この結果から、網膜色素上皮細胞に遺伝子を導入し、目的とする蛋白を強く発現する網膜色素上皮細胞を作成することができ、より有効な網膜色素上皮細胞移植を行える可能性が強くなった。
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