| 研究概要 |
CD14蛋白のアミノ酸解析の結果,優先順位の高い順番に26-45,309-327,262-278の3つの部位の合成ペプチドを混ぜて2羽のウサギに免疫し,CD14(1),CD14(2)のポリクロナール抗体を得た.1.辺縁歯周組織でのCD14の免疫組織化学的局在:(1)接合上皮(JE)をはじめとする上皮細胞,好中球,マクロファージ等の浸潤細胞に強い発現が見られるとともに,骨芽細胞,セメント芽細胞,血管内皮細胞およびマラッセの残存上皮が弱陽性を呈していた.(2)5mg/ml LPS投与により歯肉接合上皮部ではCD14強陽性の好中球,マクロファージが1日〜3日にかけて増加した.歯根膜部では,歯槽骨頂部付近のCD14陽性マラッセの残存上皮塊がLPS刺激により増殖し,その大きさを増していた.2.CD14(2)抗体投与実験:LPS:投与に先駆け,投与量が1匹あたり0.1mg/200gとなるように12時間ごとにCD14(2)抗体を3回腹控内投与し、LPS投与後の歯周組織でのその中和効果を検討した.(1)非投与群では1時間後から3日後にかけて優位な好中球浸潤の増加が観察されるが,実験群ではいずれの期間においてもJE内に少量観察される程度であった。(2LPS投与によってJE直下部には投与2日後をピークとしたED1陽性浸出マクロファージの集簇が観察されるが,CD14前投与群では滲出マクロファージの明らかな増加は認められなかった.(3)破骨細胞数増加に及ぼす影響については検討中である.以上,CD14(2)抗体の腹腔内投与はLPSの惹起する炎症反応をある程度抑制する傾向を示した.現在,実験動物の数を増やし,統計的解析を継続して行っている.
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