| 研究課題/領域番号 |
10671759
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
大浦 清 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (20131378)
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| 研究分担者 |
東 泰孝 大阪歯科大学, 歯学部, 助手 (50298816)
篠原 光子 大阪歯科大学, 歯学部, 助教授 (40067187)
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| キーワード | 好中球 / ニューキノロン薬 / 接着能 / 貧食能 / スーパーオキサイド産生能 / 過酸化水素産生能 / ラット |
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| 研究概要 |
平成10年度は、ニューキノロン薬のマクロファージ機能に対する影響について検討を行った。感染初期の生体防御機構はマクロファージと好中球の両者が重要な役割を演じることから、平成11年度は、ニューキノロン薬の好中球機能に対する影響について検討を行った。歯科領域に用いられるニューキノロン薬であるオフロキサシン、ロメフロキサシン、トスフロキサシン、フレロキサシン、スパルフロキサシン、およびレボフロキサシンについて好中球各種機能に対する影響を検討した。好中球接着能に対する影響は、ロメフロキサシン、およびスパルフロキサシンでは好中球接着能を有意に増加させたが、他の4種の薬剤では接着能に有意な変化は見られなかった。貧食能に対しては、オフロキサシン、ロメフロキサシン、フレロキサシン、およびレボフロキサシンにおいて有意な増加が見られたが、トスフロキサシンおよびスパルフロキサシンでは貪食能に有意な変化は見られなかった。次に、スーパーオキサイド産生能を検討した結果、トスフロキサシンでは、産生能の有意な増加を示したが、これ以外の5種類のニューキノロン薬においてはスーパーオキサイド産生能の有意な減少が認められた。さらに、過酸化水素産生能に対しては、トスフロキサシンによる有意な増加とスパルフロキサシンによる有意な減少が観察された。上記成績により今回検討した6種類のニューキノロン薬は、マクロファージだけでなく好中球機能に対しても影響を与えることが明らかとなった。
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