研究概要 |
以前に作成していたヒトCCケモカインのYAC-BACとコンティグ(約2-3Mb)に加えてマウスのコンティグ(約lMb)とヒトおよびマウスCXCケモカインのYAC-BACコンティグ(それぞれ約2-3Mb、1-2Mb)を作製した.ヒトCCケモカインPARCの遺伝子を調べると、MIP-1α様遺伝子2個が融合して形成されたことが判明した.この遺伝子は進化的にごく最近形成され、マウスゲノムにはPARC遺伝子は存在しないと考えられた.同様にCCケモカインLEC遺伝子も解析したが、マウスには偽遺伝子しか存在していなかった.さらにヒトCCケモカインMPIF-1,HCC-2,HCC-1,LEC,RANTESを含むBACクローン配列181kbを決定し、それらのゲノム構造を明らかにした.またゲノム配列より新規ヒトCCケモカイン遺伝子、eotaxin-3およびILCを見出し、解析した.これらよりヒト遺伝子,PARC,LEC,HCC-1はマウスゲノムにはアクティブな遺伝子としては存在しないことなどを明らかにし、ヒトとマウスが分岐した後,ヒトでは新規遺伝子形成など大きな再編成が起こっていることが判明した.
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