| 研究課題/領域番号 |
10680521
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| 研究機関 | 大阪府立大学 |
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研究代表者 |
森 展子 大阪府立大学, 先端科学研究所, 助手 (90100221)
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| 研究分担者 |
奥本 正昭 大阪府立大学, 先端科学研究所, 教授 (50100186)
山手 丈至 大阪府立大学, 農学部, 講師 (50150115)
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| キーワード | 放射線 / 胸腺 / アポトーシス / 感受性 / 遺伝子 / マウス |
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| 研究概要 |
(1)Rapop1の染色体上の詳細な位置決定を行い、候補遺伝子DNA-PKcsを物理的に排除できるかどうかをテストするため、Rapop1コンジェニックマウスとMSMとの亜種間交配を行い、リコンビナント数種類を作出した。しかし、これらのリコンビナントにおいて、BALB/cとSTSとの交配型で見られた表現型が再現しなかったので、この方法でのファインマッピングを最終的に断念した。ここでアポローチの仕方を変えて、DNA-PKcsの塩基配列にBALB/cとSTSとの間で多型があるかどうか調べることとした。その多型に基づき、DNA-PKcsがRapop1の最小領域に入るかどうかテストすることとした。
他方、Rapop1セミコンジェニックマウスを用いてRapop1の遺伝子型と放射線リンパ腫感受性との関連性をテストした結果、Rapop1の多型と放射線リンパ腫の感受性とのリンクが認められた(1999年日本癌学会にデータの一部を発表、現在投稿準備中)。
(2)3番染色体上にあるアポトーシス感受性遺伝子Rapop3のファインマッピングの結果、bcl2ファミリーのメンバーであるmcl1はRapop3を含む領域に位置することが分かった。RT-PCR法により、胸腺においてmcl1のmRNAの発現が止められたので、cDNAを合成し、BALB/cとSTSとの間で塩基配列の多型を調べたが、現在まで、多型は検出されていない(1999年日本放射線影響学会にデータの一部を発表)。
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