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1 mybアンチセンスオリゴヌクレオチド
(1) 各種mybアンチセンスオリゴヌクレオチドを設計した。アンチセンスオリゴヌクレオチドはmybのATGを含む18bpから22bpのものとATGを含まないものを作製した。
(2) ヒト株化細胞NEC8を96穴マイクロタイタープレートで培養した。培養液中に0.002mM mybアンチセンスオリゴヌクレオチドを培養開始時、培養開始後24時間、48時間、63時間の4回にわたって加えた。
(3) mybアンチセンスオリゴヌクレオチドを加えたヒト株化細胞の増殖をホルマザンを用いた吸光度測定により検定した。
(4) mybアンチセンスオリゴヌクレオチドを添加したヒト株化細胞の増殖抑制を観察した。
(5) 今後、細胞の形質変化を検索していく予定である。
2 アンチセンスmyb遺伝子発現
(1) デキサメサゾンによりアンチセンスmyb遺伝子発現誘導可能なプラスミドを作製した。
(2) ヒト株化細胞にアンチセンスmyb遺伝子発現誘導可能なプラスミドを導入した。
(3) ヒト株化細胞においてアンチセンスmyb RNAの発現誘導が、細胞増殖速度に及ぼす影響を観察した。
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