| 研究概要 |
細胞にはHSGとその派生細胞(HSG-AZA1,HSG-AZA3)を用い、各種分化誘導剤を用い分化させ、それぞれの細胞への分化を確認した後、コネクシン(Cx)26,32,43の局在様式を免疫細胞化学的に検索した。その結果、筋上皮細胞の細胞株となっているHSG-AZA1および腺房細胞の細胞株となっているHSG-AZA3ではいずれもCx43とCx32の発現がみられた。HSGからレチノン酸により誘導された角化扁平上皮細胞ではCx26の発現がみられ、この細胞を低カルシウム条件下で培養したものでは、Cx43の発現が確認された。また、HSGからエトポシドにより誘導された平滑筋様細胞および、HSG-AZA3から22-オキサ-1a,25ジヒドロキシビタミンD3により誘導された骨芽細胞様細胞ではCx43の発現が認められた。現在、これらの発現を定量的に比較するために、Western blot法による検索、およびmRNAの発現を確認するために、ディゴキシゲニン標識RNAプローブを用いたin situ hybridizationによる検索を行っている。
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