| 研究概要 |
歯髄細胞に毛ける炎症治癒の機序を明らかにするために,ヒト歯髄細胞のPrevotella intermedia LPSで誘導される炎症性サイトカイン(主に,IL-6とIL-8について)に対するIL-10およびIFN-γの影響を調べたところ,以下の結果を得ている.
1, LPS単独刺激に対して,IL-10およびIFN-γ添加により歯髄細胞のIL-8およびIL-6のmRNA発現とタンパク発現は抑制された.
2, LPS刺激による歯髄細胞からのIL-10産生は,ELISA法では検出されなかった.一方,末梢血のIL-10産生は,LPSの濃度依存的に増大していた.
3, 歯髄細胞のIL-10レセプターの発現は,LPS刺激後mRNAレベルで数時間後(RT-PCR法)にタンパクレベルで12〜24時間後に(Western blot分析)増強していた.これに対して,ヒト皮膚線維芽細胞においてはLPS無刺激でも発現していた.
4, LPS刺激による細胞内シグナル因子NF-κBの活性は,IL-10添加により抑制されていた(Gel shift assay).
以上の結果から,IL-10はLPSで誘導される炎症性サイトカインIL-6とIL-8の発現に対してレセプターを介した負の調節作用を有する可能性が示唆された.今後,IFN-γのレセプター発現についても検討していく予定である.これらを明らかにすることで,歯髄細胞の炎症治癒機序の一部が解明されるものと考えている.
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