| 研究概要 |
(1)LMIR3ノックアウトマウスの解析
#1:CLP(cecal ligation and puncture)敗血症性腹膜炎モデル
LMIR3はミエロイド系細胞に発現しており,自然免疫に関与している可能性があるためCLPを行った.CLPにおいてLMIR3ノックアウトマウスは顕著な生存率の改善を認めた.CLPにおいて,LMIR3ノックアウトマウスは虚血に陥った虫垂局所の壊死の程度が軽く,また,早期に多くの好中球が腹腔や虫垂局所に遊走し,高い殺菌能を示す.それに伴い炎症が早期に改善し,生存率が上昇すると考えられる.現在好中球の遊走亢進の原因を明らかにしつつある.
#2:アレルギーモデル
マスト細胞において抑制型レセプターであるMIIR3とFcεRIを共架橋するとFcεRIのシグナルを抑制する[Izawa et al,Journal of Immunology 2009,183:925-936].LMIR3がアレルギーの発症や増悪に関与している可能性があると考えられ,IgE(antiDNP-BSA>を皮下または静脈注射をした後,抗原(DNP-BSA)を投与する実験を行った.LMIR3ノックアウトマウスにおいてはこのanaphylaxy反応が亢進していた.生理的意義を明らかにするため、その他,喘息モデル・アトピー性皮膚炎モデルを行い、いずれもLMIR3ノックアウトマウスにおいて反応の亢進が認められた.LMIR3が様々なアレルギー疾患に関与していることが示唆される。また、LMIRはヒトでも保存されており、anti-LMIR3抗体などを用いた治療なども検討していきたい。
(2)LMIR3リガンドの探索
現在、LMIR3の細胞外ドメインにhumanのFc部分をつけたキメラ蛋白を作成し、プローブとしてリガンドを捜すと同時に、レポーター細胞を用いた探索も行い、リガンドを同定した。
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