移植心冠動脈硬化の分子機構の解明と遺伝子治療

1999 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 11158206
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 磯部 光章 東京医科歯科大学, 医学部・附属病院, 助教授 (80176263)
• キーワード: 心臓移植 / 慢性拒絶 / 遺伝子治療 / 冠動脈硬化 / 虚血再灌流障害 / HVJリポソーム法

研究概要

【目的】心拒絶反応は移植後患者の予後を決定する重要な要素である。昨年までの研究で、細胞周期調節遺伝子の発現とアンチセンス遺伝子導入による慢性拒絶予防効果ついて報告した。それによれば、cdk2 kinaseに対するアンチセンス遺伝子の導入により冠動脈肥厚が抑制されており、慢性心拒絶に遺伝子治療が有効である。今回より長期的な効果が得られる遺伝子治療の標的として、転写因子であるE2FとNF-κBに着目して、デコイ遺伝子による発現制御が慢性および急性心拒絶反応を抑制する効果について、マウスとサルの心移植モデルを用いて検討した。
【対象と方法】マウスおよびサルの異所性心移植は既報の方法の通り、腹部血管への血管縫合を用いて行った。マウスではNF-κBデコイを、サルではE2Fデコイ遺伝子を導入した。デコイ遺伝子はドナー心の大動脈より注入し、4℃で10分問の留置により行った。ドナーヘの免疫抑制等の治療は行わなかった。マウスは、major mismatch、minor mismatchの二通りの組み合わせで検討した。移植心は28日目に採取した。
【結果】マウス(major mismatch):移植心の生着はコントロールで、平均8日に対し、NF-κBデコイ導入群では平均15日と有意に延長した。マウス(minor mismatch):NF-κBデコイ遺伝子導入群では、新生内膜の血管内腔占拠率が22±14%とコントロール群(53±12%)に比して減少した。血管壁におけるVCAM-1の発現も低下していた。サル:E2Fデコイ導入により内腔占拠率は平均18±10%とコントロールの49±12%より有意に減少した。サルの肝臓、脳、腎、精巣のいずれにもHVJのF蛋白は検出されなかった。
【考察】NF-κBデコイ、E2Fデコイ遺伝子が慢性拒絶の抑制に有効であることが小動物のみならず大動物においても示された。NF-κBは急性拒絶反応の抑制にも有効であったが、治療によりICAM-1やMHCクラスI抗原の発現も低下しており、虚血再灌流障害による炎症の抑制により、抗原提示が低下したことが関係していると考えられた。

研究成果

• [文献書誌] Suzuki, J., Isobe M., et al.: "Prevention of cardiac allograft arteriopathy by antisense cdc2 kinase oligonucleotide"Transplant Proc.. 31. 867-868 (1999)
• [文献書誌] Suzuki, J., Isobe M., et al.: "Differential regulation of cardiac allograft acceptance by blocking cell adhesion of ICAM-1/LFA-1 and VCAM-1/VLA-4"Transplant Immunol.. 7. 65-72 (1999)
• [文献書誌] Suzuki, J., Isobe M., et al.: "Antisense bcl-x oligonucleotide induces apoptosis and prevents arterial neointimal formation in murine cardiac allografts"Cardiovasc Res.. 45. 783-787 (2000)
• [文献書誌] Isobe M., Suzuki, J., et al.: "Gene Therapy for Heart Transplantation-associated coronary Arteriosclerosis"Ann. NY Acad, Sci,. (in press).
• [文献書誌] Suzuki, J., Isobe M., et al.: "Prevention of cardiac allograft arteriosclerosis using antisense proliferating-cell nuclear antigen oligonucleotide"Transplantation. (in press).
• [文献書誌] Suzuki, J., Isobe M., et al.: "Altered expression of MMP and TIMP in acutely rejected myocardium and coronary arteriosclerosis in cardiac allografts of nonhuman primate"Transplant Immunol.. (in press).