2001 年度実績報告書

細胞における受容体シンクロナイゼーションの解析とモデル化

研究課題

研究課題/領域番号	11167223
研究機関	東京工業大学
研究代表者	赤池敏宏東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 教授 (30101207)
研究分担者	渡辺恵史東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 助手 (40231013)
キーワード	細胞接着 / シグナル伝達 / 人工細胞外マトリックス / PVLA / 受容体シンクロナイゼーション / 肝細胞 / 再生医療 / ガラクトース
研究概要	細胞接着はシグナル伝達などの基本的な細胞機能に広く関与しており、生体組織工学(バイオ人工臓器)や再生医療のためのin vitro組織形成や機能制御においてもその接着機構が重要視されている。我々はこれまで、肝細胞特異的な人工細胞外マトリックスとしてPVLAをはじめとする糖鎖高分子を開発し、in vitroにおける肝臓組織の再構築への応用研究が進めており、糖鎖高分子への接着は、肝細胞表面上にあるアシアロ糖タンパク質レセプター(ASGPR)が高分子の糖鎖部位を認識することで行われることが明らかになっている。本研究は肝細胞の糖鎖高分子への接着機構に注目し、受容体シンクロナイゼーションの観点から、糖鎖高分子への接着による肝細胞の情報伝達への影響を解明することを目的とした。一連の実験はマウスより単離してきた肝細胞を用いて行い、またマトリックスとして、ガラクトースまたはグルコース残基を持った糖鎖高分子である、PVLA、PVMEA、PV6Gnaを用いた。そして接着初期において糖鎖高分子に結合したASGPR量を、ASGPRのlife cycleを利用することでWestern Blotにより定量分析し、肝細胞の形態とASGPR量の相関関係について検討を行った。顕微鏡による形態観察の結果では糖鎖高分子の種類に関わらず、コーティング濃度が低い場合には、細胞は伸展し、一方、高い濃度では伸展せずに球形を保持するといった傾向が見られが、PV6Gnaでは高濃度でコーティングした場合、若干伸展した。またASGPRのlife cycleを利用することで、接着初期に糖鎖高分子と結合したASGPR量を定量することができ、糖鎖高分子のコーティング濃度が高くなるにつれ接着初期におけるASGPR量が増加することがわかった。以上により、糖鎖高分子のコーティング濃度が低濃度の場合では、細胞は伸展し、高濃度の場合では、細胞は伸展しないことにより、接着初期における糖鎖高分子に結合しているASGPR量が多いと細胞は伸展せず(球形)、少ないと細胞は伸展することが示唆された。形態変化は細胞の増殖・分化などに深く関与しており、このような人工細胞外マトリックスと細胞との相互作用の解析は、将来、組織工学、再生医療への応用に有用であろう。

研究成果

(7件)

すべてその他

すべて文献書誌 (7件)

[文献書誌] H.Ise: "Low Asialoglycoprotein Receptor Expression as Markers for Highly Proliferative Potential Hepatocytes"Biochem.Biophys.Res.Commun. 285. 172-182 (2001)
[文献書誌] S-H.Kim: "Specific Binding of Glucose-derivatized Polymers to the Asialoglycoprotein Receptor Mouse Primary Hepatocytes"J.Biol.Chem. 276[38]. 35312-35319 (2001)
[文献書誌] C-S.Cho: "Receptor-Mediated Delivery of All Trans-Retinoic Acid to Hepatocyte Using Poly(L-Lactic Acid) Nanoparticles Coated with Galactose-Carrying Polystyrene"J.Control Release.. 77[1-2]. 7-15 (2001)
[文献書誌] S.Hirose: "Regulation of Asialoglycoprotein Receptor Expression in the Proliferative States of Hepatocytes"Biochem.Biophys.Res.Commun. 287. 675-681 (2001)
[文献書誌] M.Goto: "Hepatocyte Attachment onto Thermosensitive poly (N-isopropylacrylamide-co-N-p-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-gluconamide"J.Biomater.Sci.Polymer.Edn.. 12[7]. 755-768 (2001)
[文献書誌] H.Ise: "Separation of Mouse Hepatocytes of Distinct Biological Phenotypes on Their Asialogycoprotein Receptor-mediated Binding Affinity to an Artificial Ligand"J.Artif.Organs. 4. 342-347 (2001)
[文献書誌] 赤池敏宏: "ハイブリッド人工臓器(バイオ人工臓器)設計の基礎;現代医学の基礎"岩波書店. 12 (2001)

2001 年度 実績報告書

細胞における受容体シンクロナイゼーションの解析とモデル化

研究代表者

赤池 敏宏 東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 教授 (30101207)

研究成果

[文献書誌] H.Ise: "Low Asialoglycoprotein Receptor Expression as Markers for Highly Proliferative Potential Hepatocytes"Biochem.Biophys.Res.Commun. 285. 172-182 (2001)

[文献書誌] S-H.Kim: "Specific Binding of Glucose-derivatized Polymers to the Asialoglycoprotein Receptor Mouse Primary Hepatocytes"J.Biol.Chem. 276[38]. 35312-35319 (2001)

[文献書誌] C-S.Cho: "Receptor-Mediated Delivery of All Trans-Retinoic Acid to Hepatocyte Using Poly(L-Lactic Acid) Nanoparticles Coated with Galactose-Carrying Polystyrene"J.Control Release.. 77[1-2]. 7-15 (2001)

[文献書誌] S.Hirose: "Regulation of Asialoglycoprotein Receptor Expression in the Proliferative States of Hepatocytes"Biochem.Biophys.Res.Commun. 287. 675-681 (2001)

[文献書誌] M.Goto: "Hepatocyte Attachment onto Thermosensitive poly (N-isopropylacrylamide-co-N-p-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-gluconamide"J.Biomater.Sci.Polymer.Edn.. 12[7]. 755-768 (2001)

[文献書誌] H.Ise: "Separation of Mouse Hepatocytes of Distinct Biological Phenotypes on Their Asialogycoprotein Receptor-mediated Binding Affinity to an Artificial Ligand"J.Artif.Organs. 4. 342-347 (2001)

[文献書誌] 赤池敏宏: "ハイブリッド人工臓器(バイオ人工臓器)設計の基礎;現代医学の基礎"岩波書店. 12 (2001)

2001 年度実績報告書

赤池敏宏東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 教授 (30101207)