がんの診断と治療

2001 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 11180101
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 中村 祐輔 東京大学, 医科学研究所, 教授 (70217909)
• 研究分担者: 上田 龍三 名古屋市立大学, 医学部, 教授 (20142169) ; 斎藤 泉 東京大学, 医科学研究所, 教授 (70158913) ; 珠玖 洋 三重大学, 医学部, 教授 (80154194) ; 上原 至雅 国立感染症研究所, 生物活性物質部, 部長(研究職) (50160213) ; 平岡 真寛 京都大学, 医学研究科, 教授 (70173218)
• キーワード: がんの個性診断 / 免疫治療 / 遺伝子治療 / 放射線治療 / 抗がん剤 / 分子標的治療

研究概要

5名の評価委員によって、計画班員・公募班員の評価を行った。これらの評価をもとに総括班メンバーで計画班員の見直しを行い、平成14年度は以下の研究方針を軸として70名の計画班員を選定した。診断については、がんの早期診断やがんの「個性」診断の基礎的研究を行う。それぞれの患者の特性やがんの「個性」を診断して最小限の副作用で最大限の効果が期待できるような的確な治療指針を提供することは、がん患者のQuality of Lifeをよりよいものにする観点からきわめて重要である。必要な患者に対してのみ、必要な治療を行う「オーダーメイド医療」もしくは「個別化医療」(personalized medicine)は21世紀の医療の目指すべき方向であり、がんの診療にもこのような考え方を生かしていくことは、不必要な治療によって患者の予後を悪くすることがそれほど稀ではない現在のがん診療の問題点を解決するために非常に重要である。治療については、免疫療法・遺伝子治療・化学療法や分子標的療法・放射線療法・新規分子標的薬開発の5分野の基礎研究をさらに発展させる。
特に、近年、分子標的治療薬として開発された抗癌剤が、効果的である上に、副作用が非常に少ないことから注目を浴びている。本研究班においても、分子細胞生物学や免疫学・発生工学などの成果によってがん化の分子機構やがんに対する免疫の仕組み・化学療法剤や放射線ががん細胞を殺す機序などが明らかになってきており、分子標的治療薬の開発につながるものと期待される。また「がん特定」のその他5領域と連携して、シンポジウムを開催した。

研究成果

• [文献書誌] Okabe H.: "Genome-wide analysis of gene expression in human hepatocellular carcinomas"Cancer Research. 61. 2129-2137 (2001)
• [文献書誌] Nishikawa H: "Role of SEREX-defined immunogenic wild-type cellular molecules in the development of tumor-specific immunity"Proc Natl Acad Sci USA.. 98. 14571-14576 (2001)
• [文献書誌] Nakano M.: "Efficient gene activation in cultured mammalian cells mediated by FLP recombinase-expressing recombinant adenovirus"Nucleic Acids Res.. 29. E40 (2001)
• [文献書誌] Yoshida S.: "Ganglioside GD2 in small cell lung cancer cell lines : enhancement of cell proliferation and mediation of apoptosis"Cancer Research. 61. 4244-4252 (2001)
• [文献書誌] Fukazawa H.: "Mek Inhibitors restore anoikis-sensitivity in human breast cancer cell lines with constitutively activated Erk pathway"Molecular Cancer Therapeutics. (in press).
• [文献書誌] Sakammoto H.: "Selective activation of apoptosis program by S-p-bromobenzylglutathione cyclopentyl diester in glyoxalase 1-overexpressing human lung cancer cells"Clinical Cancer Res.. 7. 2513-2518 (2001)
• [文献書誌] Fukui Y.: "Haematopoietic cell-specific CDM family protein DOCK2 is essential for lymphocyte migration"Nature. 412. 826-831 (2001)
• [文献書誌] Hanyu A.: "The N-domain of Smad7 is essential for specific inhibition of transforming growth factor-b signaling"J. Cell Biol.. 155. 1017-1028 (2001)
• [文献書誌] Shimizu K.: "Manic fringe and lunatic fringe modify different sites of the Notch2 extracellular region, resulting in different signaling modulation"J. Biol. Chem.. 276. 25753-25758 (2001)