| 研究概要 |
酢酸を架橋配位子とし一酸化炭素と塩化物イオンをエカトリアル配位子に持つイリジウム(II)複核錯体[Ir_2(O_2CCH_3)Cl_2(CO)_2]を原料として,この錯体の軸位にホスフィン,アルシンなどを結合させた化合物[Ir_2(O_2CCH_3)Cl_2(CO)_2L_2]を合成した.この内4種の化合物についてX線構造解析を行いIr-Ir距離がその配位子の違いによってアセトニトリル錯体の2.569(1)Åに比べて非常に長くなり,トリシクロヘキシルホスフィン錯体では2.6936(7)Åと約0.12Å長くなることがわかった.また,酸化還元反応性をサイクリックボルタンメトリーによって調べた.どの錯体も化学的に可逆な酸化波が確認され,その電位はアセトニトリルを軸配位子とする錯体の1.30Vから負側にシフトし,トリシクロヘキシルホスフィン錯体では0.21Vであった.酸化種は室温では約10分の半減期で分解するため,低温で電解酸化を行い,トリフェニルホスフィン,トリシクロヘキシルホスフィン,トリフェニルアルシンを軸配位子とする錯体のESRスペクトルを測定した.これらの錯体はそのg⊥とg//の値,およびそれぞれの超微細構造のパターンからそのHOMOはσ_<Ir-Ir>軌道であることが明らかとなった.ピリジン錯体はHOMOはδ^*軌道であり,ホスフィンやアルシンの強いσドナー性によりHOMOの軌道が入れ替わることが明らかとなった.Gaussian98プログラムを用いたDFT計算の結果モデル化合物[Ir_2(O_2CCH_3)Cl_2(CO)_2(PH_3)_2]および[Ir_2(O_2CCH_3)Cl_2(CO)_2(AsH_3)_2はHOMOがσ_<Ir-Ir>軌道となり実験結果を再現できた.
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