| 研究概要 |
本研究ではチオアセタールと二価チタノセンの反応により生成するチタン-カルベン錯体と各種の有機分子の反応、及び関連するハロゲン化物の反応について研究した。
1.分子内カルボニル・オレフィン化を利用する環状エノールエーテルの合成
カルボン酸部分の末端にチオアセタール構造を持つエステルを二価チノセンで処理すると分子内カルボニル・オレフィン化反応が進行し、環状ケトンのエノールエーテルが得られた。
2.ケイ素原子が置換したビニルカルベン錯体の調製と反応
ケイ素原子が置換したチタン-ビニルカルベンとオレフィン、カルボニル化合物の反応により、ビニル基、シクロプロピル基がγ位に置換したアリルシランが得られた。
3.二価チタノセンとエチレンを利用するチオアセタールの末端オレフィンへの変換
チオアセタールをエチレン雰囲気下でチタノセン(II)-亜リン酸トリエチル錯体で処理すると一炭素増炭した末端オレフィンが得られた。また同様の反応をチタノセン(II)-へキサメチルリン酸トリアミド錯体で行うと二炭素増炭した末端オレフィンが生成した。
4.不飽和シリルエーテルの環化による三置換オレフィンの合成
ケイ素-酸素結合を持つ不飽和チオアセタールの閉環メタセシスとケイ素-炭素結合の酸化開裂によるZ体の1,5-ジオールの立体選択的な合成について検討し、二種類の出発物質を使うことにより構造異性体を選択的に合成することに成功した。
5.gem-ジハロゲン化物とアルキンの反応
gem-ジハロゲン化物と二価チタノセンの反応により生成する有機チタン化合物とアルキンの反応により共役ジエンが立体選択的に生成することが判った。
6.アルキニルカルベン錯体とオレフィンとの反応
アルキニル基が置換したチオアセタールと二価チタノセンの反応により生成するアルキニルカルベン錯体は末端オレフィンと反応して対応するアルキニルシクロプロパンを収率良く与えた。
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