2001 年度実績報告書

血管異常収縮を引き起こす細胞内情報伝達機構に関する分子細胞生理学的研究:血管病の病態解明と治療法開発への新しいアプローチ

研究課題

研究課題/領域番号	11470012
研究機関	山口大学
研究代表者	小林誠山口大学, 医学部, 教授 (80225515)
研究分担者	水上洋一山口大学, 医学部, 助教授 (80274158)
キーワード	細胞内情報伝達機構 / 細胞質Ca^<2+>濃度 / 血管平滑筋 / Rho-kinase / Ca^<2+>非依存性収縮
研究概要	合計すると我が国死因の第1位となる血管病(心筋梗塞や脳卒中など)の原因として、血管平滑筋のCa^<2+>非依存性収縮(すなわち、[Ca^<2+>]i増加の程度だけでは説明できない異常に大きな収縮)による血管の緊張異常が注目されている。このCa^<2+>非依存性収縮を引き起こすメカニズムを解明し、また、その機能分子を同定することによって、死因第1位である血管病の予防法や治療法を早急に開発することが、国民衛生上の最重要課題である。したがって、本研究の目的は、申請者らが独自に開発した分子細胞生理学的手法を駆使して、1)血管平滑筋のCa^<2+>非依存性収縮を引き起こす情報伝達因子の相互関係、およびそれらの上流・下流の情報伝達機構(因子)を明らかにすること、2)血管平滑筋のCa^<2+>非依存性収縮を特異的に抑制する新規の細胞内情報伝達因子の同定・クローニングを行い、3)これらの情報伝達系のヒトにおける生理的・病態的役割について明らかにすること、その細胞内情報伝達機構を明らかにすること、にある。初年度と次年度において、スフィンゴ脂質の1つであるsphingosylphosphorylcholine(SPC)が、Rhoキナーゼの活性化を介してCa^<2+>非依存性収縮を引き起こす細胞内シグナル分子であることを見出した。そこで、最終年度は、このスフィンゴ脂質/Rhoキナーゼ情報伝達系の生理的・病的意義を検討するために、ヒトや高脂血症動物モデル由来の血管を用いた実験を行った。SPCによる血管収縮は、血清コレステロール値および血管平滑筋細胞膜中のコレステロール含有量に依存している事が判明した。

研究成果

(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Mogami K: "Sphingosylphosphorylcholine induces cytosolic Ca2+ elevation in endothelial cells in situ and causes endothelium-dependent relaxation through nitric oxide production in bovine coronary artery"FEBS Lett. 457. 375-380 (1999)
[文献書誌] Todoroki-Ikeda N.: "Sphingosylphosphorylcholine induces Ca^<2+>-sensitization of vascular smooth muscle contraction : possible involvement of Rho-kinase"FEBS Lett. 482. 85-90 (2000)
[文献書誌] Mizukami Y: "Nuclear mitogen-activated protein kinase activation by protein kinase Cζ during reoxygenation after ischemic hypoxia"J.Biol.Chem.. 275. 19921-19927 (2000)
[文献書誌] Omura M: "Eicosapentaenoic acid induces Ca^<2+>-independent activation and translocation of endothelial nitric oxide synthase and endothelium-dependent vasorelaxation"FEBS Lett.. 487. 361-366 (2001)
[文献書誌] Kimura M: "Orphan G protein-coupled receptor, GPR41, induces apoptosis via a p53/Bax pathway during ischemic hypoxia and reoxygenation"J.Biol.Chem.. 276. 26453-26460 (2001)
[文献書誌] Mizukami Y: "Phosphorylation of proteins and apoptosis induced by c-Jun N-terminal kinasel activation in rat cardiomyocytes by H2O2 stimulation"Biochim. Biophys. Acta. 1540. 213-220 (2001)

2001 年度 実績報告書

血管異常収縮を引き起こす細胞内情報伝達機構に関する分子細胞生理学的研究:血管病の病態解明と治療法開発への新しいアプローチ

研究代表者

小林 誠 山口大学, 医学部, 教授 (80225515)

研究成果

[文献書誌] Mogami K: "Sphingosylphosphorylcholine induces cytosolic Ca2+ elevation in endothelial cells in situ and causes endothelium-dependent relaxation through nitric oxide production in bovine coronary artery"FEBS Lett. 457. 375-380 (1999)

[文献書誌] Todoroki-Ikeda N.: "Sphingosylphosphorylcholine induces Ca^<2+>-sensitization of vascular smooth muscle contraction : possible involvement of Rho-kinase"FEBS Lett. 482. 85-90 (2000)

[文献書誌] Mizukami Y: "Nuclear mitogen-activated protein kinase activation by protein kinase Cζ during reoxygenation after ischemic hypoxia"J.Biol.Chem.. 275. 19921-19927 (2000)

[文献書誌] Omura M: "Eicosapentaenoic acid induces Ca^<2+>-independent activation and translocation of endothelial nitric oxide synthase and endothelium-dependent vasorelaxation"FEBS Lett.. 487. 361-366 (2001)

[文献書誌] Kimura M: "Orphan G protein-coupled receptor, GPR41, induces apoptosis via a p53/Bax pathway during ischemic hypoxia and reoxygenation"J.Biol.Chem.. 276. 26453-26460 (2001)

[文献書誌] Mizukami Y: "Phosphorylation of proteins and apoptosis induced by c-Jun N-terminal kinasel activation in rat cardiomyocytes by H2O2 stimulation"Biochim. Biophys. Acta. 1540. 213-220 (2001)

2001 年度実績報告書

小林誠山口大学, 医学部, 教授 (80225515)