| 研究課題/領域番号 |
11470241
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
津野 寛和 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (50282637)
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| 研究分担者 |
柴田 洋一 東京大学, 医学部・附属病院, 教授 (30010474)
名川 弘一 東京大学, 医学部・附属病院, 教授 (80228064)
北山 丈二 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (20251308)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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| キーワード | 腫瘍血管 / 内皮細胞 / 抗体 / 癌治療 |
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| 研究概要 |
血管新生は癌の増殖、進展に重要な役割を果たしており、臨床試験でも血管新生と癌の転移や患者の予後との有意な関係が報告されている。新生血管をターゲットとした治療法の開発は癌の治療、特に手術的切除不能症例や転移例の治療に大きく貢献する可能性が考えられる。
本研究では新生血管内皮細胞に特異的に発現する抗原をターゲットとした治療法を開発し、臨床への応用を目的とした。
我々は血管新生誘導因子であるVEGF、basic FGF等で刺激した臍帯静脈由来の内皮細胞(HUVEC)をマウスに免役し、内皮細胞と反応する抗体を作製した。作製した抗体のうち、大腸癌組織における腫瘍内及び周囲の血管の内皮細胞と特異的に反応する抗体を選別し、解析を行ってきた。腫瘍血管内皮細胞と特異的に反応する抗体のうち、エンドグリンやインテグリンであるαVβ3等を認識する抗体が得られた。免疫染色では、大腸癌、胃癌、乳癌、脳腫瘍の腫瘍血管内皮細胞に特異的に反応し、それらの正常組織の内皮細胞とは反応性を示さないことが確認された。
また、マウスを用いた大腸癌肺転移モデルにおいても、これらの抗体を投与することにより、転移個数の有意な減少が認められた。
以上より、血管新生のターゲッティングは癌治療の新たなストラテジーになる可能性があり、今後ヒトへの投与を考慮し、更に研究を発展させる予定である。
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