エリスロポエチンの虚血脳保護作用

2000 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 11470291
• 研究機関: 愛媛大学
• 研究代表者: 阪中 雅広 愛媛大学, 医学部, 教授 (60170601)
• 研究分担者: 田中 潤也 愛媛大学, 医学部, 教授 (70217040) ; 佐藤 康二 浜松医科大学, 教授 (80235340) ; 前田 信治 愛媛大学, 医学部, 教授 (50036464) ; 温 同春 愛媛大学, 医学部, 助手 (70284411) ; 出崎 順三 愛媛大学, 医学部, 講師 (00036451)
• キーワード: 一酸化窒素 / 虚血傷害 / 低酸素傷害 / エリスロポエチン / RT-PCR / Bcl-x_L / ウエスタンブロット

研究概要

エリスロポエチンは一酸化窒素(NO)の神経毒性を軽減することにより神経細胞を虚血傷害もしくは低酸素傷害より保護することが我々のこれまでの研究により明らかにされている(Proc.Natl.Acad.Sci.USA,95,4635-4640,1998)。しかし、エリスロポエチンがNOの下流域でどのような細胞内情報伝達系を賦活して神経細胞保護作用を発揮するのかは不明である。そこで今年度は、エリスロポエチンの虚血脳保護作用の分子機構について研究した。具体的には、まずロテノンと2D-グルコースを用いてchemical hypoxiaを負荷された培養神経細胞の傷害を、エリスロポエチンが軽減するかどうかをしらべた。その結果、chemical hypoxiaの神経毒性を軽減するエリスロポエチンの濃度が10^4fg/mlという低濃度であることが判明した。さらに同濃度のエリスロポエチンがいかなる細胞死関連遺伝子群(Bcl-2,Bcl-w,Bcl-x_L,Bax,Bik,Bak,カスパ-ゼ,Akt,PI3k等)に影響を与えるのかをRT-PCR、ウエスタンブロットにより検討した所、エリスロポエチンはBcl-x_LmRNA及びBcl-x_L蛋白の発現を促進することが明らかとなった。従って、エリスロポエチンは細胞死抑制遺伝子産物Bcl-x_Lの発現上昇を介して強力に神経細胞を保護することが証明された。現在、in vivoでもエリスロポエチンの作用機構を解析している所である。

研究成果

• [文献書誌] 阪中雅広 ら: "脳卒中の克服:神経細胞保護因子の実用可能性"生体の科学. 51(1). 11-17 (2000)
• [文献書誌] Nakatsuka H et al.: "Cytochrome c release from mitochondria to the cytosol was suppressed in the ischemia-tolerance-induced hippocampal CA1 region after 5-min forebrain ischemia in gerbils."Neuroscience Letters,. 278. 53-56 (2000)
• [文献書誌] Nakatsuka H et al.: "Histochemical cytochrome c oxidase activity and caspase-3 in gerbil hippocampal CA1 neurons after transient forebrain ischemia."Neuroscience Letters,. 285. 127-130 (2000)
• [文献書誌] Yang L et al.: "Improvement of the viability of cultured rat neurons by the non-essential amino acids L-serine and glycine that upregulates expression of the anti-apoptotic gene product Bcl-w."Neuroscience Letters,. 295. 97-100 (2000)