研究概要 |
家族性低リン血症性クル病(FHR)は,腎尿細管におけるリンの再吸収機構の欠陥に起因する低リン血症を主症状とする遺伝性疾患であり,歯科的には,象牙質の形成不全によりう蝕や外傷の既往のない歯に特発性に歯肉膿瘍が発生することで知られている. Hypマウスは,ヒトFHRと同じ臨床症状と遺伝形式を呈し,その臼歯および前歯がヒトの歯と類似の象牙質形成不全を呈することを,病理組織学的検索により明らかにした.このHypマウスの受精卵を正常マウスの子宮に,あるいは正常マウスの受精卵をHypマウスの子宮に着床・発育させることによりトランスジェニックマウスを作製し,これらのマウス切歯の病理組織学的検索を行っている.同時に,遺伝的に欠陥のある卵子が正常な血中リン濃度の環境で発育する場合,あるいは遺伝的に正常な卵子が血中低リン濃度な環境で発育する場合を想定して,正常マウスのメスにHypマウスのオスを交配させることにより生まれたメス及びオス切歯の病理組織学的検索を行っている.
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