| 研究課題/領域番号 |
11470461
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
村上 伸也 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (70239490)
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| 研究分担者 |
佐保 輝之 大阪大学, 歯学部・附属病院, 助手 (10263295)
島袋 善夫 大阪大学, 歯学部・附属病院, 講師 (50231361)
岡田 宏 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (40038865)
野崎 剛徳 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (30263304)
池澤 一彦 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (80294114)
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| キーワード | 歯周病 / 歯周組織 / 歯肉上皮細胞 / 一酸化窒素 / アデノシン / アデノシンレセプターアゴニスト / iNOS |
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| 研究概要 |
歯肉上皮細胞の細胞機能に対するアデノシンおよびアデノシンレセプターアゴニストの影響につき検討を加えるため、まず歯肉上皮細胞の単離培養を行った。さらに、さら上記細胞をSV-40T抗原を用いてtransformし、不死化細胞株epi4の樹立に成功した。本年度はこれら細胞を用いて、歯肉上皮細胞における一酸化窒素(NO)産生およびiNOSmRNA発現に対する種々のアデノシンレセブターアゴニストの影響を検討した。RT-PCRによる解析から、歯肉上皮細胞はアデノシンレセプターサブタイプA1,A2a,A2bのmRNAを発現していることが明らかとなった。サブタイプA3のmRNAの発現は検出されなかった。アデノシンレセプターアゴニストである2-chloroadenosine(2-CADO)を歯肉上皮細胞ならびにepi4に作用させたところ、これら細胞におけるiNOS mRNAの発現が亢進することが確認された。この2-CADO刺激により誘導されるiNOS mRNA発現はアデノシンレセプターアンタゴニストのxanthine amine congener(XAC)の添加により特異的に抑制された。また、2-CADO刺激によりepi4からのNO_2^-/NO_3^-の産生も亢進し、その産生亢進がiNOSの選択的阻害剤であるAMTにより抑制されることが確認された。さらに、A1,A2aアデノシンレセプターサブタイプ選択的アゴニストであるCPAおよびCGS-21680刺激にて同様にNO_2^-/NO_3^-が亢進することより、歯肉上皮細胞からのNO産生制御にアデノシンレセプターA1およびA2aが関与していることが示唆された。次年度は歯根膜細胞、歯肉上皮細胞におけるヒアルロン酸合成酵素(HAS)、ヒアルロン酸分解酵素発現に及ぼすアデノシンの影響を検討する予定である。
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