| 研究概要 |
ヒト胎児大脳に強く発現しているcDNA FragmentsをDifferential Display法により得、これを基にしてヒト胎児大脳cDNAライブラリーから4個(A31, Hp-1, B39およびC21)をクローニングできた。そのうち2個(A31およびHp-1)のクローンはそれぞれSox 11およびBBP(β-amyloid peptide-binding protein)-like protein2であることが他の研究者から報告された。また残り2個のクローンはhypothetical proteinとして報告されている。神経細胞内発現を調べるために、上記4個とSox 11に対する対照として大脳に発現し、同じSox ファミリーのグループに属するSOx 4およびSox 22についてペプチド抗体の作製を試みた。Sox ファミリーについては抗体をえることができたが、SOx 4とSox 11の間に弱い共通抗原をもつ抗体であることが判明した。残り3種に対する抗体については現在作製中である。また、すべての遺伝子のコーディング領域をオワンクラゲ由来緑色蛍光タンパク質レポーター遺伝子pEGFPにサブクローニングした。SOx 4とSox 11について神経細胞NT2にトランスフェクションさせ、遺伝子発現の細胞内局在を確認した。現在抗体による蛋白局在を追究中である。なおSox 4とSox 11の間にはmammalian two hybrid法により調べたところインターアクションは認められなかった。
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