研究概要 |
昨年度までにショウジョウバエ初期胚から、GAGA因子と相互作用する2つのタンパク質p93とp130を同定し、そのcDNAをクローニングした。これらのcDNAを大腸菌で発現して精製したタンパク質を用い、p93とp130がヘテロダイマーを形成すること、GAGA因子と直接結合するのはp93であること、P93-p130複合体はヌクレオソームに結合し、クロマチンリモデリング因子の触媒サブユニットであるISWIによるヌクレオソームのスライディングを促進することを明らかにした。さらに、p130遺伝子の変異系統を確立し、GAGA因子をコードしているTr1,p130 とUbx遺伝子間に遺伝学的相互作用を見出した。 これらの成果をふまえて、本年度は以下の成果を得た。 (1)GAGA因子-p93-p130複合体においてタンパク質間相互作用に関わる領域を明らかにした。 (2)実際に転写が行われている唾腺染色体上で、GAGA因子、p93,p130が共局在することを見出した。 (3)white遺伝子座のヘテロクロマチン領域への転座によるposition effect variegationをめぐってTr1とp130遺伝子間に遺伝学的相互作用を見出した。これらの成果から、GAGA因子--p92--p130複合体はクロマチンリモデリングを促進することにより、エピジェネティックな遺伝子発現の維持に関わることが明らかになった。
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