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体系に存在する金属含有酸化酵素による基質の酸化反応過程を追跡することを目的として、生体系活性部位周辺構造規範としたモデル金属錯体を新規に構築し、過酸との反応を検討した。金属錯体と過酸との反応追跡は、金属イオン有のd-d遷移を吸収スペクトルで追跡するのであるが、これらの反応は非常に早く、反応解析を行うためには、追跡極低温で、かつ迅速に行う必要がある。本研究では、このような反応を追跡するために、その場測定ができ、低温か迅速に測定しうる装置に開発が必要であり、そのような設備の設計・製作・開発を行った。この製作した装置を用い、化反応を追跡した。その結果、非ヘム鉄酵素モデルと過酸との反応から、鉄にハイドロパーオキソやアルキルパーオソが配位した錯体の合成に成功した。また、これら鉄-過酸錯体の単離、キャラクタリゼーションに成功した。このよな単離した錯体と有機物との酸化反応の量論反応を遂行したところ、それほど活性の高くないラジカル反応を示したとから、O-O結合はホモリティックな解裂であること、また、スルフィドおよびスルフォキサイドとの酸化反応で特後者に対する反応性の高さから、この酸化反応中間体は親核的な反応活性種[Fe^<III>-O^・]であることが明かとなった。ま、酸素呼吸蛋白質の一種であるヘムエリスリンのモデルである鉄二核錯体の構築を行い、酸素との反応を試み、その応過程をその場観測吸収スペクトルで遂行し、その観測に成功した。
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