| 研究課題/領域番号 |
11557023
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
今西 健一 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (20132920)
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| 研究分担者 |
藤巻 わかえ 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (90256496)
八木 淳二 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (70182300)
内山 竹彦 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (00050550)
三好 徹 (秋山 徹) 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (20246466)
加藤 秀人 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (00241084)
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| キーワード | 感染症 / スーパー抗原 / T細胞 / TCR Vβ / Th1 / Th2 |
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| 研究概要 |
平成11年度は検討すべき感染症の選別、選別した感染症におけるヒトT細胞の表面マーカーの変動の解析を中心に行い、平行してヒトCD4^+T細胞のTh1/Th2への分化の解析、マウスT細胞分化・成熟についての解析を行った。
(1)新生児TSS様発疹症(NTED) T細胞の変動を指標にNTEDの病因の発見に至ったが、さらに詳細な検討を継続しており、母体からの抗体の有無がNTEDの発症に大きく影響することが明らかになっている。
(2)検討すべき感染症の選別 現在はTSSを疑われる患者や猩紅熱患者のT細胞の変動を解析している。
(3)ヒトT細胞の表面マーカーの解析 T細胞の分化・活性化マーカーのCD38を中心に解析している。また、胸腺細胞に反応する単クローン抗体の作成を行い、現在その抗原の解析を行っている。
(4)分化段階の違うT細胞のスーパー抗原応答時の細胞内変化の解析 ヒトT細胞のTSST-1応答時の細胞内シグナルについての報告を投稿中で、さらに研究を継続している。
(5)マウスT細胞発達の解析 マウス胸腺内CD4^+T細胞のサイトカイン産生がヒトと異なることを見いだし、解析を継続している。また、胸腺内T細胞の解析から新規のNKT細胞の存在などが明らかになっている。
(6)マウスへのスーパー抗原の持続的投与の解析 浸透圧ポンプによるスーパー抗原の持続的投与の影響を解析し、CD4/CD8や特定のVβを持つT細胞の反応が異なることを見いだし、詳細を検討中である。
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