| 研究概要 |
本研究計画では細胞アポトーシスの重要な制御因子であるBcl-2ファミリーの遺伝子改変マウスを用い, 脊髄損傷における二次性損傷に続発するアポトーシスの意義を解明し, かつ薬剤治療効果判定のために有用な動物実験モデルを開発することを目的としている. 本年度は昨年度に完成したマウス脊損モデルをBcl-2ノックアウトマウスに適用し, 以下の結果を得た.
1)C57BL/6TgN(BCL2)22Wehiマウスを交配して得られた仔マウスを盲検実験に用いた.
2)T10レベルの椎弓切除後pneumatic impact deviceを用いて20psi(2m/s)の衝撃を加えた.
3)1, 7, 14, 21, 28日目に後肢運動機能評価を行うとともに, 28日目に屠し, 脊髄の病理学的検討を行った.
4)Bcl-2トランスジェニックマウスか否かは脾臓細胞のBcl-2発現をPCRにて検討して判定した.
5)(結果)後肢運動機能はWild typeに比べTransgenic miceにてやや改善の傾向を認めた.
病巣の体積はWild type5.1±0.8x10^<-2>ml, Transgenic miceで2.9±0.5x10^<-2>mlと統計学的に有意にBcl-2を過発現したマウスにて病巣が小さく(p=0.03), Bcl-2により損傷後のアポトーシスによる病巣拡大が阻止されていることが判明した.
この結果は脊髄損傷後の病巣拡大にBcl-2ファミリー蛋白によるアポトーシス・抗アポトーシス作用が深く関与することを示唆しており, 今後の脊髄損傷の治療における病巣進展拡大を阻止するターゲットとして, Bcl-2ファミリー蛋白が有力な候補となることを示唆する.
これらの結果は近く誌上発表の予定である.
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