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1999 年度 実績報告書

分子進化工学的手法によるデハロゲナーゼの開発:物質生産と環境浄化への応用

研究課題

研究課題/領域番号 11558084
研究種目

基盤研究(B)

研究機関京都大学

研究代表者

栗原 達夫  京都大学, 化学研究所, 助手 (70243087)

研究分担者 高島 喜樹  住友化学株式会社, 生命工学研究所, 主任研究員
吉村 徹  京都大学, 化学研究所, 助教授 (70182821)
キーワードハロ酸デハロゲナーゼ / Methylobacterium属細菌 / クロロプロピオン酸
研究概要

環境浄化や有用物質生産に利用しうる新規デハロゲナーゼの開発を目的として研究を実施した。DL-2-クロロプロピオン酸を唯一の炭素源として含む寒天培地でのコロニー形成を指標としてスクリーニングを行い、静岡県浜松市の佐鳴湖の湖水からデハロゲナーゼ生産菌を取得した。16SrDNAの塩基配列から、本菌はMethylobacterium属であることが明らかとなり、Methylobacterium sp.CPA1と命名した。本菌体抽出液から、硫安分画、疎水クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィーによって、デハロゲナーゼを精製した。サブユニット分子量は約34,000、ネイティブ酵素の分子量は約137,000であったことから、本酵素は四量体として存在するものと考えられた。精製酵素は、2-クロロプロピオン酸のD-体、L-体のいずれにも作用し、ハライドイオンの脱離を触媒した。クロロ酢酸やブロモ酢酸には作用したが、フルオロ酢酸には作用しなかった。また、本酵素はハロ酸のみならず、ハロ酸アミド(2-クロロプロピオン酸アミド)にも作用した。L-2-クロロプロピオン酸を基質としたときの至適pHは約9、Vmax値は27μmol.min^<-1>.mg^<-1>、Km値は0.76mMであった。本酵素は、ハロ酸アミドの酵素的変換や、酵素によるハロ酸とハロ酸アミドの識別機構の解析などに有用であると考えられる。

  • 研究成果

    (1件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (1件)

  • [文献書誌] Vincenzo Nardi-Dei et al.: "DL-2-Haloacid dehalogenase from Pseudomonas sp.113 is a new class of dehalogenase catalyzing hydrolytic dehalogenation not involving enzyme-substrate ester intermediate"The Journal of Biological Chemistry. 274(30). 20977-20981 (1999)

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公開日: 2001-10-23   更新日: 2016-04-21  

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