| 研究概要 |
前年度に得られた結果を用いて、タンデム反応で導入したセレン官能基の合成的利用と、反応機構的考察を行った。
1)リチウムをカウンターカチオンとして用いたタンデム反応の生成物の水酸基をプロピオール酸メチルでアルケニル化してから水素化トリブチルスズと反応させると、ラジカル環化して2,3,5-トリ置換テトラヒドロフランが立体選択的に単一の異性体として得られた。生成物の立体化学は2,3-trans-3,5-transであった。またマグネシウムをカウンターイオンとして得られたタンデム生成物を同様の条件で環化させると、やはり高い立体選択性でテトラ置換テトラヒドロフランが得られた。このとき新たに生成する2,5-位の立体化学はやはりcisであった。また、ラジカルセンターとなる4位の立体化学は、出発物質の立体配置にかかわらず常に同じ傾向となった。
2)本タンデム反応の立体選択性の原因を調査するためにNMRを用いて反応系中の直接観測を試みた。その結果、リチウムを用いた場合はリチウムイオンがアルデヒドカルボニルに配位していることが示唆されるものの、特に強い相互作用は認められなかったが、マグネシウムを用いた場合では、マグネシウムチオラートがまずアルデヒドを攻撃し1,2-付加体を形成していることがわかった。この付加体はTBSOTfを用いることでトラップでき、マグネシウムを用いた場合の反応中間体を明らかにすることができた。また、リチウムとマグネシウムを用いた立体選択性の逆転に一つの示唆を与える結果となった。
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