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マルチ銅オキシダーゼである漆ラッカーゼ、ズッキーニアスコルビン酸オキシダーゼ、Myrothecium verrucariaビリルビンオキシダーゼの反応機構を明らかにするために、反応中心である三核銅クラスターの精密構造およびその性質と酸素の還元機構について、分光学的、磁気的および速度論的検討を加えた。まず、天然型酸素および外来性阻害剤を作用させた系について、極低温から室温に至るまでの広範囲においてESRおよびSQUID測定を行い、反応中心に存在する3つの銅の磁気的相互作用に関する詳細な情報を得た。ビリルビオキシダーゼについては、銅結合部位に部位特異的変異導入を行い、各金属結合部位に対して、配位グループがどのような役割を担っているかを明らかにした。次いで、還元型ラッカーゼと酸素の反応過程について検討し、酸素の3電子還元体を捕捉することに成功した。そして、この中間体のキャラクタリゼーションを行い、ヒドロキシルラジカルであることを明らかにした。また、このヒドロキシルラジカルは、三核クラスターと3スピン系を形成していることを明らかにした。さらに、この中間体の消失過程を動力学的に検討するとともに、生成過程の速度論的検討も行った。現在は、この中間体に先行して生成するはずの酸素の2電子還元体の捕捉に成功したところであり、そのキャラクタリゼーションを行っているところである。
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