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胚盤葉期鶏胚の各部を蛍光色素で標識しインビトロで原条期までの発生を追跡した結果、原条形成とその伸長に伴い、Koller's sickle付近の明域後縁部の胚盤葉上層から新たな内胚葉細胞が現れ、それまでに既に形成されていた胚盤葉下層の細胞を前方に押しやりながら拡大し(胚中央部では新たな内胚葉は伸長する原条前端部ヘンゼン結節を通って下層に侵入する)、その一部は消化管内胚葉に寄与すると推定された。本来胚内内/中胚葉には寄与しない胚盤葉期鶏胚の前半部にアクチビン吸着ビーズを置き異所的に形成させた原条/2次胚(昨年報告)において細胞の由来をさらに検討したところ、ビーズから離れた部分が結節に寄与すると示された。即ち、アクチビンによる2次胚誘導はVg1などの別の因子の発現が誘導されて起こる可能性がある。次いで、鶏胚においてアクチビンが直接あるいは間接に本来内胚葉にならない細胞から内胚葉を誘導できるのか確認するため、内胚葉細胞の移動終了後とされる原条期の明域前端部の外胚葉片を用い、アクチビン処理により内胚葉細胞が生じるか検討した。インビトロ培養ではアクチビン処理外胚葉片から無処理の場合には生じないHNF3β陽性の内胚葉細胞が小数例ながら現れ、さらに体壁板中胚葉と結合して体腔内で培養したアクチビン処理済外胚葉片から腸や胃的上皮が出現した。しかしながら体腔内で培養した無処理の外胚葉片においても微量の腸上皮の出現が見られた。以上より、原条期胚の前部外胚葉には胚盤葉下層細胞と思われる内胚葉になる細胞が残存していると思われ、アクチビンにより内胚葉予定細胞を含まない鶏胚(予定)外胚葉から内胚葉が誘導されるかは証明されなかった。
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