| 研究概要 |
BC-3(HHV-8持続感染細胞)をTPA処理した上清をウイルス液として各種細胞株に感染させ、HHV-8特異的抗原に対する単クローン抗体(潜伏抗原、前初期抗原、初期抗原及び後期抗原に反応するもの)を用いてそれらの抗原発現を指標にウイルスの感染能を調べた。細胞株として、MT4,P3X63Ag8.653,Sp2/0-Ag14,HL-60,U937,THP-1,Molt3,Molt4,HSB2,Ramos,H9,TaY,LCL-TAS,B95-8,Raji,K562,D-2A,SHM-D33,HPB-ALL,HUT78,MDCK,U373MG,Hep2,B95a,HEL,CV-1,A549,Vero,293,293T,Balb/3T3,L929,104,NBL-7,P3U1,PAI,MRC-5SV1TG1,VSMC,BHK-21,COS-1の40種を調べたが、如何なる抗原発現も検出できなかった。現在さらに別の細胞株を検索中である。感染許容細胞株が見つからなかった場合、正常B細胞を用いてHHV-8感染におけるK8.1蛋白の役割を調べる予定である。
K8.1遺伝子を293細胞とCV-1細胞にトランスフェクトしてその安定発現細胞を樹立した。この細胞をtargetにして、患者血清、抗K8.1単クローン抗体のADCC能を調べているが、まだ満足な結果は得られていない。
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