| 研究概要 |
血清中のマンノース結合レクチン(MBL)はレクチン経路を介して補体系を活性化する。ヒトMBLには古典的経路の成分であるC1r,C1sと構造類似の二種類のセリンプロテアーゼMASP(MASP-1とMASP-2)が結合しており、MBL-MASPが糖鎖に結合するとC4,C2,C3が限定分解を受ける。最近MBLにはMASP-2のスプライシングバリアントである低分子量蛋白(sMAP)が結合していることが判明した。本研究は古典的経路との比較の観点からレクチン経路の活性化機構の解明を目的とし、本年度は以下の成果を得た。
1)ヒト血清より、各種のアフィニティ-クロマトを順次用いて精製を行い、MASP-1とMASP-2を得た。sMAPはMASP-1画分に回収された。MASP-1にC3とC2分解活性が、MASP-2にC4とC2分解活性があり、これらの活性はC1インヒビター(C1INH)で阻害された。また、C1INHとMASP-1,C1INHとMASP-2は1:1の複合体を形成することがわかった。
2)ヒト血清より得られたMBLは様々なサイズのオリゴマーの形態をしている。これらを蔗糖密度勾配法で分画したところMBLの三量体画分が得られた。このMBL画分にはMASP-1とsMAPがあり、C3分解活性はあったが、C4分解活性はなかった。これは、MBLをMonoQで分画して得られた結果と一致した。従って、少なくともMBLの三量体にはMASP-1とsMAPが結合しているが、MASP-2はないことが明らかとなった。
3)報告者らが以前ヒト血清よりMBLの精製の過程で発見したN-アセチルグルコサミン結合性レクチンのficolin/P35にMASP-1,MASP-2,sMAPが結合しており、複合体がレクチン経路を活性化することが明らかとなった。
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