| 研究概要 |
現在法医学における個人識別や親子鑑定では、PCR法によるDNAのリピート配列の多型分析が一般的となっている。ヘテロタイプの人では、父と母からそれぞれ由来する2本のPCRバンドが検出されるが、どちらがどちらの親からのものであるかは不明で、家族の人達のタイピングを行って初めて由来を知ることができる。一方、遺伝学の分野では父親・母親由来のゲノムにはインプリント機構における性差があることが示され、この機構にはDNAのメチル化が大きく関与していることが報告されている。最近では、インプリンティングを受けている遺伝子がいくつか発見され、そのメチル化の詳細な解析が進んでおり、親の性によってそれぞれ特異的なメチル化パターンが見いだされている。
そこで本研究では、両親でメチル化に差を生じている領域のリピート配列部位を検索し、一個人をタイピングするだけで父親または母親由来を識別してアリルを検出することを目的としている.今年度は、データベースより80のインプリント領域の塩基配列を検索した。このうち3つの遺伝子(GABA recepter gene,H19gene,SNRPNgene)内の多型を示すと考えられる配列をターゲットとし、数名の日本人サンプルについてPCR増幅を行った。その結果、GABA recepter geneとH19geneのリピート部位で多型が認められた。現在、この冬型部位の近傍のメチル化について、父親または母親由来のそれぞれに差が認められるかどうか検索中である。
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